作為國際製藥公司持續不斷發展：2000-

為了將管理資源集中到製藥業務，作為「2001 - 2005 中期成長戰略」的一部分，武田將其動物衛生業務、原料維他命業務、氨基甲酸酯化學品業務、食品業務、農業業務和生活環境業務移除。

Takeda Pharma GmbH 及其兩家全資子公司，奧地利的 Takeda Pharma Ges.m.b.H 和瑞士的 Takeda Pharma AG，成為 Takeda Europe Holdings B.V. 的全資子公司。同年，Takeda Pharma Ireland Limited 成立，旨在加強武田的全球生產網路。該原料藥廠於 2009 年被合併到 Takeda Ireland Limited。

美國生物公司 Syrrx, Inc. 被合併到武田的全球研發網絡，目前以 Takeda California, Inc. 的名稱營運。
Syrrx 擁有當時蛋白質分析領域全球最好的高通量 X 射線晶體學技術，合併 Syrrx 代表了武田的藥物研發計劃首次擴展到日本以外。

Rozerem（通用名：ramelteon）對常規失眠治療具有不同的作用機制。它作用於褪黑激素受體以誘導接近生理自然睡眠的狀態。由於該藥物在不需要抑制焦慮或鎮靜的情況下促進睡眠，因此預期具有良好的安全性。

Takeda Pharmaceuticals Europe Limited 領導歐洲的業務，並從中長期角度加速推進歐洲的戰略。

美國的新總部辦公室完工對 Takeda Pharmaceuticals North America 和 Takeda Global R&D Center 來說都是一項偉大的成就，得以繼續加強我們在北美的市場力量，並鞏固在美國的營運。

武田發佈了綜合年度報告，其中除了財務資訊外，還包含有關我們在人權、環境和社區等方面舉措的非財務資訊。
為確保向利益相關方的資訊揭露儘可能全面，我們還編製了「企業社會責任資料手冊」。出於環保考慮，企業社會責任資料手冊僅提供 PDF 和電子書格式，其中包含年度報告中有關企業社會責任資訊的詳情：企業社會責任資料手冊

透過合併新加坡的 Paradigm Therapeutics 及其子公司，武田進一步增強了我們的multi- IND 動能。Paradigm Therapeutics Ltd. 是一家生物公司，由劍橋大學的研究人員於 1999 年創立。Paradigm 已開發出與武田核心治療領域重疊的新型藥物發現目標和化合物，前景廣闊。Paradigm Therapeutics Ltd. 目前以 Takeda Cambridge Limited (TCB) 和 Takeda Singapore Pte. Limited (TSP) 的名稱開展業務。

透過此次合併，武田加強了在美國的行銷和開發能力，並進一步提高了整個業務的營運效率。經與 Abbott Laboratories 達成協定，TAP 成為武田的全資子公司，合併到 Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. (TPNA)，隨後 TAP 的研發部門併入 Takeda Global Research & Development Center Inc. (TGRD)。

Millennium 是世界領先的生物製藥公司之一，在腫瘤學領域擁有強大的研發體系。該公司是蛋白質內穩態研究領域的先驅。透過 Millennium 和武田的優勢互補，Millennium 在腫瘤學領域的卓越知識、技術和經驗將使我們獲益匪淺。

Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Limited (TPAP) 總部位於新加坡，負責澳大利亞、泰國、菲律賓、印度尼西亞、印度、馬來西亞和新加坡的戰略和商業運作。Takeda Clinical Research Singapore（目前以 TDC Asia 的名稱營運）完全併入全球研發體系，擔任非腫瘤臨床研究的區域中心。TDC Asia 力求建立涵蓋各種治療領域內化合物的研發體系，進而為人們帶來創新的產品。

得喜胃通(Dexilant)（通用名：dexlansoprazole）是專門為較長時間內分兩階段釋放藥物而設計的第一個質子泵抑制劑。對胃酸分泌具有強大和持續的抑製作用。

Teijin Pharma Limited 發現的 Uloric（通用名：febuxostat）是治療痛風患者高尿酸血症的藥物。透過阻斷負責合成尿酸的酶，它能降低高尿酸血症患者血液中的尿酸值。

武田支援聯合國全球契約組織關於「人權」、「勞工」、「環境」和「反腐敗」的十項原則，並將其納入經營活動的各個方面。此外，武田還於 2009 年建立了專門的企業社會責任部門，進一步加強企業社會責任活動。

武田與國際性的非政府組織及其他團體建立了長期持續的夥伴關係，以支援他們改善開發中國家人民醫療條件的努力。「武田倡議」是從 2010 年持續到 2019 年的一項 10 年捐款計劃，旨在支援全球防治愛滋病、結核和瘧疾基金（全球基金）的工作，幫助該基金會在非洲三個國家培養醫療保健工作者。例如在奈及利亞，2012 年逾 11,000 名教師透過部分得到武田倡議支援的多項計劃接受了愛滋病教育培訓，之後他們向超過 120 萬名學生教授有關愛滋病的知識。這些活動成果明顯，奈及利亞年輕人的愛滋病毒感染率持續下降。

武田制定了「武田全球行為準則」作為普遍適用於武田集團公司的法令遵循基準，以幫助推動世界各地的武田公司採用全面的方式來解決法令遵循性問題。

Azilva（通用名：azilsartan）是一種新的血管張力素 II 受體阻斷劑 (ARB)。臨床試驗已經它證明在降低血壓方面比先前的 ARB 有更好的療效。

湘南研究中心(Shonan Research Center) 位於神奈川縣的籐澤市和鐮倉市。這家新機構將大阪和築波研究中心整合為武田全球研究網路的核心，以加速藥物研發創新。該中心約有 1,200 名研究人員，致力於研發過程的各個階段，從初步搜尋藥物研發目標、化合物的選擇、非臨床研究直至正式推出。

對瑞士製藥公司 Nycomed 的合併於 2011 年 9 月完成。Nycomed 在歐洲和開發中國家占有顯著市場佔有。透過此次合併，武田將其市場拓展至 70 多個國家，並且得以提升其銷售結構和專業知識，為全球更多的患者和醫護人員提供藥品。

自 2011 年 1 月以來，作為聯合國全球契約領導計劃的成員，武田幫助領導全球企業努力執行和傳播契約組織關於人權、勞動標準、環境和反腐敗的十項原則。

武田捐贈合利他命的部分利潤，支援受東日本大地震影響地區的復原工作。集團還積極推行了其他多項長期持續的支援計劃。

疫苗近年來對全球公共衛生產生了巨大影響。武田決定將其在日本已活躍了 60 多年的疫苗業務全球化。
疫苗業務部門正在採取一系列措施來加強武田現有的日本疫苗業務以及兒科疫苗的內部開發，並透過授權許可新型疫苗候選藥物和新型疫苗開發平台來增強研發體系。

・URL Pharma, Inc.: 將主打產品 Colcrys 加入我們治療痛風發作的產品組合中。
・Multilab Industria e Comercio de Produtos Farmaceuticos Ltda.: 顯著擴展了我們在巴西的業務和產品組合。
・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: 加強我們的疫苗業務。（目前為 Takeda Vaccines (Montana), Inc.）
・Envoy Therapeutics, Inc.: 加強我們的藥物研發平台，以支援新目標藥品的確定。

武田制定了針對環境、健康和安全的全球政策，並積極推動全面的倡議和計劃。
EHS 相關活動涵蓋全球社會關注的各種問題，例如水資源的使用和保護生物多樣性。具體的未來計劃包括評估和分析集團產品在其生命週期中對環境的影響，以及透過利用 LIME 等手段對環境因素進行評估的詳細方法。

這種針對復發性或頑固型何杰金氏淋巴瘤和全身性退行分化型大細胞淋巴瘤的藥物已獲得 Seattle Genetics, Inc 授權許可，武田於 2012 年在歐盟推出，2014 年在日本推出。對於患有這些罕見病症的患者，該處方藥將提供新的治療方案。

Lotriga（Omega-3-Acid Ethyl Esters 90）是一種高濃縮 ω-3 衍生處方藥，由 Pronova BioPharma ASA 許可生產。這是日本首款含有 EPA 和 DHA 的處方藥。

Nesina（通用名：alogliptin benzoate）最初由 Takeda California, Inc. 發現，是一種 2 型糖尿病治療藥物，透過抑制分解類昇糖素肽-1 (GLP-1)（一種刺激胰島素分泌的激素）的酶 (DPP-4) 來降低血糖值。

婦女賦權原則 (WEP) 是針對企業就如何在工作場所賦予婦女權力提供指導的一套原則。這些原則是聯合國促進性別平等與增強婦女權能署（聯合國婦女權能署）和聯合國全球契約組織之間合作的成果。武田於 2013 年 12 月簽署了支援 WEP 的 CEO 聲明，並計劃遵循七項原則以加強其促進婦女積極參與企業活動的舉措。

透過合併 Inviragen, Inc.（總部在美國科羅拉多州），我們收購了活病毒和滅活病毒疫苗領域的創新研發體系候選產品和尖端疫苗技術，大大提高了我們在全球疫苗市場的地位。

這項針對主要抑鬱症的治療藥物已獲丹麥 Lundbeck 的授權許可。Trintellix 具有與現有治療不同的機制，因此預期有助於治療許多患者的抑鬱症。
* 產品名稱從 Brintellix 變更為 Trintellix (2016)

Entyvio是一項突破性的新產品，為現有產品治療發炎腸道疾病患者提供新的治療選擇。武田於 2014 年 6 月在歐盟和美國推出 Entyvio。

NINLARO 於 2015 年在美國被核准為第一款口服蛋白酶抑制劑，是多發性骨髓瘤領域曾榮獲諾貝爾獎的數十年科學研究的成果。