Флексбумін

Назва	ФЛЕКСБУМІН
Форма випуску	Розчин для інфузій.
Склад	діюча речовина: human albumin; 1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків)
Фармакотерапевтична група	Кров та споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Альбумін. Код АТХ В05А А01.
Показання для застосування	Відновлення і підтримання об’єму циркуляції крові при проявах недостатності об’єму і необхідності застосування колоїдів. Вибір альбуміну, а не штучних колоїдів, залежить від індивідуальної клінічної ситуації для кожного пацієнта на основі офіційних рекомендацій.
Імунологічні і біологічні властивості	Фармакодинаміка. Альбумін людини кількісно становить більше половини усього протеїну плазми і близько 10 % загальної кількості протеїну, синтезованого печінкою. Альбумін людини 200 г/л виявляє гіперонкотичний ефект. Найважливіша фізіологічна функція альбуміну – це участь в онкотичному тиску крові та її транспортних функціях. Альбумін стабілізує циркулюючий об’єм крові і є переносником гормонів, ензимів, лікарських засобів та токсинів.
Протипоказання	Підвищена чутливість до альбуміну або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
Побічні реакції	У випадку розвитку тяжких реакцій інфузію слід припинити та розпочати відповідне лікування. Під час післяреєстраційного нагляду були отримані повідомлення про такі побічні явища, які згідно класифікації MedDRA розподілені за функціональними системами організму, після чого – за переважаючим терміном у порядку тяжкості: - з боку імунної системи: анафілактичні реакції, підвищена чутливість/алергічні реакції; - з боку нервової системи: головний біль, дисгевзія; - з боку серця: інфаркт міокарда, фібриляція передсердь, тахікардія; - з боку судин: артеріальна гіпотензія; - з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: набряк легень, задишка; - з боку шлунково-кишкового тракту: блювання; - з боку шкіри та підшкірних тканин: кропив’янка, свербіж; - загальні розлади та стан місця введення: озноб. Дані щодо побічних реакцій при проведенні клінічних досліджень препарату Флексбумін (людини) відсутні.
Категорія відпуску	За рецептом.
Умови зберігання	Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці!
№ РП	UA/18128/01/01
Виробник	Бакстер АГ, Австрія

Повна інформація про лікарський засіб міститься в інструкції для медичного застосування

Інформація для медичних та фармацевтичних працівників для публікації в спеціалізованих виданнях, що призначені для медичних закладів та лікарів, а також для розповсюдження на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики
Повідомити про небажане явище, або про скаргу на якість лікарського засобу Ви можете до TOB «Такеда Україна» за тел. (044) 390-09-09» Email: [email protected]

C-ANPROM/UA/FLEX/0001