Біофармацевтична компанія Takeda в Україні запустила проект «Діагностика гемофілії А та її інгібіторної форми», який значно спрощує доступ українських пацієнтів до діагностики захворювання.
Сьогодні в Україні налічується близько 2 569 осіб із діагнозом гемофілія А, серед них 20-30% мають інгібіторну* форму гемофілії.[1-2] Зазвичай на хворобу страждають чоловіки, жінки є лише носіями гену гемофілії. Це одне з найпоширеніших серед рідкісних захворювань в світі ¾ 1 хлопчик із 10000 народжується із гемофілією.[3] Гемофілію неможливо вилікувати, але за допомогою своєчасної діагностики та відповідної терапії можна підтримувати життя пацієнта на належному рівні.
В Україні діагностика гемофілії доступна лише у Києві та Львові, в той час як мешканці віддалених містечок та сіл задля того, аби визначити рівень фактору згортання крові, мають їхати до одного з цих міст. Така ситуація в Україні призводить до того, що значна частина пацієнтів із гемофілією не знають про своє захворювання. Таким чином, несвоєчасна діагностика, а отже і затримка у лікуванні призводять до важких ускладнень для пацієнта. Зокрема, при тяжких формах гемофілії пацієнти страждають від раптових крововиливів у суглоби (найчастіше гомілковостопні, колінні та ліктьові), що може стати причиною деформації суглобу та атрофії оточуючих м’язів. Згодом, без відповідної замісної терапії, тобто профілактики, людина з гемофілією не зможе повноцінно рухатись. Для цього хворому на гемофілію регулярно декілька разів на тиждень внутрішньовенно вводять фактори згортання крові, які в його організмі відсутні. За отримання несвоєчасного лікування будь-яка сильна кровотеча є вкрай небезпечною.
Зважаючи на таку ситуацію, глобальна біофармацевтична компанія Takeda в Україні ініціювала програму «Діагностика гемофілії А та її інгібіторної форми». У рамках проекту за направленням лікаря пацієнти можуть безкоштовно пройти діагностику на гемофілію А, у тому числі виключити наявність інгібіторної форми гемофілії. У пацієнтів тепер є можливість прийти до найближчого пункту мережі відділень медичної лабораторії «ДІЛА», або ж здати кров у лікувальному закладі, після чого підготовлений матеріал направляється на виробничу платформу медичної лабораторії «ДІЛА» для проведення необхідного аналізу. Діагностика доступна в усіх регіонах України.
«Підготовка проекту «Діагностика гемофілії А та її інгібіторної форми» тривала декілька років. Для нас це можливість підтримати реальні потреби лікарів і пацієнтів у боротьбі з цією рідкісною хворобою. Кількість пунктів забору крові постійно збільшується. Компанія і надалі буде спрямовувати зусилля для розширенням мережі діагностики. Ми отримали підтримку лікарів-гематологів у різних регіонах України, а також організацій, що опікуються хворими на гемофілію», ¾ коментує Кокі Сато, директор біофармацевтичної компанії Takeda в Україні, Молдові та Білорусі.
Сьогодні збільшення доступу населення до якісних медичних послуг ¾ один із основних напрямів діяльності глобальної біофармацевтичної компанії Takeda в рамках глобальної стратегії «Доступ до лікарських препаратів». Її ключовими завданнями є побудова можливостей і розширення доступу пацієнтів до діагностики та лікування.
UA/TAK/0420/0029
[1] Гемофілія. Ситуаційний аналіз проблематики в Україні. 2018 рік http://www.ifak.com.ua.
[2] Berntrop E, Sharpio A, Astermark J, et al. Inhibitor treatment in haemophilia A and B: Summary statement for the 2006 international consensus conference. Haemophilia 2006; 12 (Suppl 6): 1-7.
*Інгібіторна форма гемофілії — ускладнення гемофілії, при якому замісна терапія стає неефективною (антитіла хворого атакують фактори згортання що вводяться), і фактор не допомагає зупиняти або попереджувати крововиливи в суглоби. Для лікування інгібіторної форми гемофілії необхідно застосовувати фактори шунтуючої дії.