重点領域：希少疾患 | 武田薬品
希少疾患
タケダは、支援する希少疾患コミュニティのために意味のある変化を促進することに尽力しています。 タケダは、標準治療を改善し、診断までの時間を短縮し、価値観を共有するパートナーと協力して障壁を取り除き、公平なアクセスを増加させることで、ペイシェントジャーニーを支援するために精力的に取り組んでいます。 なぜなら、希少疾患の患者さんとその介護者は、解決策と輝かしい未来への道を求めているからです。
タケダは、血液疾患、免疫疾患、ライソゾーム蓄積症（LSD）、移植後サイトメガロウイルス（CMV）感染、血漿分画製剤を必要とする疾患、神経精神疾患、消化器系・炎症性疾患において、高いアンメットニーズを有し、診断が難しい希少疾患の治療を変革することを目指しています。 患者さんの転帰の改善を支援することは、タケダの活動の中心であり、希少疾患コミュニティを支援するための臨床試験、プログラム、サービスに重点を置いている理由です。
希少出血性疾患
タケダは70年以上にわたり血液疾患コミュニティと連携し、早期診断、出血予防、個別化医療など、標準治療を改善する革新的な方法を共に追求しています。 タケダは、血液および出血性疾患の患者さんのための進歩を追求する中で、現在および将来の患者さんのニーズに応えるために必要な準備をしています。
疾患領域
血友病
フォン・ヴィレブランド病
血栓性血小板減少性紫斑病
希少免疫疾患
アレルギーおよび免疫学における医薬品の進歩における数十年にわたるイノベーションと経験に裏付けられ、タケダはコミュニティと連携し、希少免疫疾患の患者さんの変化するニーズに対応することを優先しています。 タケダは、既存の医薬品と臨床開発パイプラインを用い、さまざまな希少血管性浮腫疾患、免疫介在性疾患および原発性免疫不全疾患を有する患者さんのアンメットニーズに対応することにより、一人ひとりの患者さんのニーズに合った治療を目指しています。
疾患領域
- 遺伝性血管浮腫（HAE）
- 免疫不全疾患
- 希少自己免疫疾患
- 低アルブミン血症および血液量減少症
- 重度先天性プロテインC欠乏症
- プロトロンビン欠乏症
- α1アンチトリプシン欠乏症（AATD）
- 好酸球性食道炎（EoE）
- 慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）
- 多巣性運動ニューロパチー（MMN）
ライソゾーム蓄積症（LSD）
LSDにおけるタケダの長期にわたる強みは、患者さん第一のアプローチに基づいており、タケダがサービスを提供する患者さん一人ひとりが、ペイシェントジャーニーを通して尊重され、サポートされることを目指しています。 タケダは、症状の発現から診断までの時間を短縮し、医療への公平なアクセスを向上させることに取り組んでいます。症状は患者さんそれぞれ多様で、進行も異なる可能性があるため、タケダは、患者さん、医療関係者、介護者、影響を受けるコミュニティの変化するニーズに対応するための包括的なサポートとリソースを提供することを目指しています。
疾患領域
- ハンター症候群
- ファブリー病
- ゴーシェ病
移植後サイトメガロウイルス（CMV）
タケダの移植コミュニティへのコミットメントは、移植後CMV感染の管理の複雑さに対する深い理解に支えられています。移植後ケアの取り組みを支援し、また、コミュニティのニーズを科学に反映させ、CMV患者さんが移植後の生活を維持し、改善することを目指しています。