TAKHZYRO® (lanadelumab)の追加の皮下投与選択肢を遺伝性血管性浮腫（HAE）による反復発作を有する 12歳以上の患者さんを対象に欧州医薬品庁（EMA）が承認 | 武田薬品

• 皮下投与を容易にするTAKHZYRO® Solution for Injection in 2 mL Pre-Filled Penが12歳以上のHAE患者さんを対象に承認
• Pre-Filled Penは12歳以上のHAE患者さんの個別化治療アプローチを可能にするように設計
• EUでは、TAKHZYROは2歳以上のHAE患者さんにおける反復発作の予防薬として承認

当社は、このたび、TAKHZYRO® Solution for Injection in 2 mL Pre-Filled Penが、12歳以上の遺伝性血管性浮腫（HAE）患者さんへの皮下投与用として、EMAから承認されたことをお知らせします。

この追加の皮下投与選択肢により、希少免疫疾患領域における製品を拡大することで、HAEの負荷軽減およびQOL改善に貢献し、生命を脅かす疾患を有する患者さんを支援するための個別化された治療選択肢を提供します。当社は、引き続きHAEコミュニティへ貢献してまいります。

詳細については英文プレスリリースをご参照下さい。