2021年度上期は力強い業績を達成：グローバルブランド14製品の牽引により2021年度末まで成長の勢いが継続する見込み

- 財務ベース売上収益は対前年同期＋12.8％、実質的な売上収益は対前年同期＋6.8％
- Core売上収益全体の42％を占めるグローバルブランド14製品は上期に対前年同期+11.4％の実質的な成長を達成し、下期はさらに成長加速する見込み
- 短期および長期にわたり成果が期待できる革新的なパイプライン
- 通期マネジメントガイダンスを維持し、実質的なCore営業利益率の目標である約30％に向けて順調に推移
- 上限1,000億円の自己株式取得の決定を公表

武田薬品工業株式会社（TSE：4502/NYSE:TAK）は、本日、2021年度上期の業績を公表しましたのでお知らせします。上期の力強い業績に基づき、当社は2021年度通期のマネジメントガイダンスを維持します。 
グローバルブランド 14製品によって牽引されるトップラインの成長加速を見込んでおり、2021年度は引き続き成長の年となります。さらに、当社は社内のイノベーションと最先端の科学技術を活用するための戦略的パートナーシップを組み合わせ、革新的な研究開発戦略に注力しています。米国食品医薬品局（FDA）によるEXKIVITY™ の承認や、FDAの諮問委員会がMaribavir使用についての勧告を全会一致で推奨したことなど、最近の主要なパイプラインの成功は、その将来性と可能性を裏付けています。そして当社は、本日、上限1,000億円の自己株式取得について公表しており、事業戦略への自信および株主への価値提供のコミットメントを示しています。

当社代表取締役社長CEOのクリストフ・ウェバー（Christophe Weber）は次のように述べています。

「革新的な医薬品を創出し患者さんにお届けするという当社の戦略的なビジョンは、主要製品と革新的なパイプラインの強みによって実現されます。第２四半期および上期の業績は、ファンダメンタルズを継続して達成しつつ、当社の戦略への確信とその進展を示しています。その結果、実質的なトップラインの成長と力強いCore営業利益率の達成に向けて順調に進んでおり、2021年度通期のマネジメントガイダンスを維持します。当社の成長はグローバルブランド14製品によって引き続き牽引されており、今後数年間にわたって当社の主な成長ドライバーであり続けます。さらに、意欲的なパイプラインは、最近のFDAによるEXKIVITY ™の承認など、結果を出し始めています。これはパイプラインが患者さんの人生と当社のビジネスを変革させる可能性を示しています。

当社の取締役会によって決議され、本日公表した自己株式取得は、当社の事業戦略への自信と株主への価値提供のコミットメントの表れです。当社の強力な事業ポートフォリオと研究開発パイプラインは、主要な4つの疾患領域にわたり存在しており、革新的で患者さんの人生を好転させる可能性があるベネフィットをもたらしていきます。これらの成長ドライバーの組み合わせは当社のビジネスを引き続き推進させ、当社の今後の成長を次の四半期だけではなく今後10年間に向けて、将来の成長を確固たるものにすることができると確信しています。」

財務・ビジネスハイライト
2021年度上期連結業績

（億円）	財務ベース		Coreベース （IFRSに非準拠）(a)		実質ベース(b) （IFRSに非準拠）(a)
	2021年度上期	対前年同期	2021年度上期	対前年同期
売上収益	17,944	+12.8%	16,614	+4.4%	+6.8%
営業利益	3,460	+60.5%	4,857	-4.3%	+6.4%
営業利益率	19.3%	+ 5.7pp	29.2%	-2.7pp	29.1%
当期利益	1,836	+112.2%	3,359	-2.8%
EPS（円）	117円	+111.2%	214円	-3.3%	+9.1%
営業活動による キャッシュ・フロー	4,000	+2.0%
フリー・キャッシュ・フロー （IFRS に非準拠）(a)(d)	3,156	-25.8%

 

<sup>(a)当社の IFRS に準拠しない財務指標の詳細については当社のホームページをご参照ください。https://www.takeda.com/investors/financial-results/

(b)「実質的な成長」は、当年度と前年度（四半期もしくは年間）の業績を共通の基準で比較するものであり、マネジメントによる業績評価に使用されています。これら共通の基準で比較される業績は、年間計画レートを用いた為替レートを一定として、事業等の売却による影響およびその他の非定常的もしくは特別な事象に基づく影響、本業に起因しない（非中核）事象による影響を控除し算定されます。
(c)Core 営業利益は、当期利益から、法人所得税費用、持分法にかかる投資損益、金融損益、その他の営業収益およびその他の営業費用、製品に係る無形資産償却費および 減損損失を控除して算出します。その他、非定常的な事象に基づく影響、 企業買収に係る会計処理の影響や買収関連費用など、本業に起因しない（非中核）事象による影響を調整します。
(d)フリー・キャッシュ・フローは、営業活動によるキャッシュ・フローから有形固定資産の取得による支出、無形資産の取得による支出、投資による支出、当社が即時的にまたは一般的な業務用に使用することはできないその他の現金を控除し、有形固定資産の売却による収入を加えて算出します。さらに、有形固定資産の売却、投資や事業の売却・償還による収入、現金および現金同等物控除後の事業売却による収入を加えて調整します。https://www.takeda.com/investors/financial-results/</sup>

上期の財務ベース売上収益は対前年同期+12.8％、実質的な売上収益は対前年同期+6.8％、グローバルブランド14製品が牽引

• 当社のグローバルブランド14製品の財務ベース売上収益は合計6,922億円（62億米ドル ）となり、実質的な売上収益の成長は対前年同期＋11.4％、Core売上収益の42％を占め、下期にさらなる成長加速を見込みます。
• 当社の5つの主要ビジネス領域の財務ベース売上収益は1兆4,346億円（129億米ドル）となりました。
  - 消化器系疾患領域の財務ベース売上収益は4,291億円（38.5億米ドル）で、腸管選択的に作用する生物学的製剤であるENTYVIO^®の牽引により、実質的な売上収益は+8％となりました。
  - 希少疾患領域の財務ベース売上収益は3,001億円（26.9億米ドル）で、実質的な売上収益は△2％。希少血液疾患は競合状況により想定内の減少、遺伝性血管性浮腫（HAE）は期ずれの影響を受けていますが、通期予想に向けて順調に推移しています。
  - 血漿分画製剤（免疫疾患）領域の財務ベース売上収益は2,380億円（21.3億米ドル）で、免疫グロブリン製剤およびALBUMIN/FLEXBUMINの牽引により、実質的な売上収益は+11％となりました。
  - オンコロジー領域の財務ベース売上収益は2,337億円（20.9億米ドル）で、ポートフォリオ全体にわたる適応拡大により、実質的な売上収益は+8％となりました。
  - ニューロサイエンス（神経精神疾患）領域の財務ベース売上収益は2,337億円（20.9億米ドル）で、VYVANSE^®の売上収益がCOVID-19の影響を受けた前年度から大きく回復したことにより、実質的な売上収益は+9％となりました。

上期の財務ベース営業利益は対前年同期+60.5％、実質的なCore営業利益率は29.1％

• 上期の財務ベース営業利益は、日本における糖尿病治療剤ポートフォリオの譲渡益、企業結合会計の関連費用および統合費用の減少があったことにより、対前年同期+60.5％の3,460億円（31億米ドル）でした。
• Core営業利益は、事業等の売却と研究開発費の増加により 対前年同期△4.3%となりましたが、通期予測の9,300億円（83.4億米ドル）に向けて順調に推移しています。

革新的なパイプラインの結果が出始め、重要な研究開発マイルストンを達成

• EGFRエクソン20挿入変異を伴う非小細胞肺がん患者さんを対象とした初めてかつ唯一の経口治療薬であるEXKIVITY（mobocertinib）が、米国FDAから承認を取得し、中国やその他の国でも承認申請中です。
• 米国FDA諮問委員会において、移植後の難治性／抵抗性（無しも含む）のサイトメガロウイルス（CMV）感染に対するMaribavirによる治療が全会一致で推奨されました。承認は来月になる見込みです。（審査完了期間は2021年11月23日）
• Novavax社のCOVID-19ワクチン候補について、TAK-019の同社との提携により、日本における開発、製造（年間2億5,000万回接種分）、商業化を行い、製造販売承認取得後、2022年初頭に供給を開始する予定です。
• アロフィセル^®注 （ダルバドストロセル）について、厚生労働省より非活動期又は軽症の活動期クローン病患者さんにおける複雑痔瘻の治療製品として製造販売承認を取得しました。
• JCRファーマ株式会社とハンター症候群（ムコ多糖症2型、MPS II）の治療薬としてJR-141（INN: pabinafusp alfa）の独占的な共同開発およびライセンス契約を締結しました。
• 組織常在型ガンマ・デルタT細胞治療の技術開発を加速させるために、Gamma Delta Therapeutics社の買収意向について公表しました。2022年度第1四半期の買収完了を予定しています。買収完了は1976年の米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法を含む独占禁止法に基づく審査通過が条件となります。
• Selecta Biosciences社、Poseida Therapeutics社、Immusoft社を含む、3つの次世代遺伝子治療に関して提携しました。

さらなるパイプラインの開発

• 2つの臨床試験において予期しない肝毒性の兆候が認められた後、ナルコレプシータイプ1（NT1）の治療薬として開発中の経口オレキシン作動薬TAK-994の2つの臨床第2相試験における患者さんへの投与を中断しました。当社は、多くの専門家および規制当局と同じく、NT1患者さんにおいて示された革新的な有効性を踏まえ、依然としてオレキシン受容体作動薬候補の可能性に期待を寄せています。また、当社はオレキシン・フランチャイズとして複数の新規候補物質を有しています。
• 臨床第3相PANTHER試験（Pevonedistat-3001）が主要評価項目である無イベント生存期間について統計的に有意な延長を達成しなかったことを発表しました。

上期におけるその他のハイライト：

• シンガポールのウッドランズ地区の「グリーンマーク（GM）制度」の「ゼロ・エネルギー認証スキーム（Zero Energy certification scheme）」に基づく初の建物を着工しました。グローバルネットワークにおける初のゼロ・カーボン・エミッションの建物であるとともに、シンガポールのバイオテクノロジー産業における初の投資となります。
• 途上国や新興国における保健システム強化を目指し、新たに今年の４団体をグローバルCSRプログラムのための支援対象として選出しました。

2021年度ガイダンス

通期ガイダンスに向けて順調に進捗

（億円）	2021年度 予想	実質的な成長率 （マネジメントガイダンス）
売上収益	33,700	一桁台半ばの成長率
研究開発費	-5,220
財務ベース営業利益	4,880
Ｃｏｒｅ営業利益	9,300	一桁台半ばの成長率 約30%の利益率
財務ベースEPS（円）	117 (a)
Core EPS（円）	394	一桁台半ばの成長率
フリー・キャッシュ・フロー	6,000-7,000
1株当たりの年間配当（円）	180

^{(a)前回公表予想は160円。本修正は、2014年にShire社がAbbVie社からの買収申し出の取下げに関連して受領した違約金に対するアイルランドでの課税を巡る税務評価から生じた税金引当を反映したものです。本修正は、本日東京証券取引所に提出した2022年3月期の当期利益（親会社の所有者帰属分）予想の修正に基づいています。詳細については、「2022年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結）」をご参照ください。}

2021年度業績予想における重要な前提条件

当社の予想は、当社の5つの主要ビジネス領域における継続的なビジネスの勢い、グローバルブランド14製品の実質的な売上収益の成長、研究開発投資の継続に対する経営陣の期待を表しています。

また、2021年度の予想には、重要な前提が反映されています。（1）ベルケイド については、2021年度半ば頃には、505(b)2申請に基づく皮下投与の競合品が少なくとも１つ米国において上市されることを見込んでいます（2）米国のNATPARA については、2021年度中に再販売することを見込んでいません（3）事業等の売却については、公表済みの案件以外の将来の売却可能性の影響を考慮していません。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的な流行拡大に伴う、業績に対する重大な影響は、現時点までに生じておりません。当社は、COVID-19は2021年度の当社業績に対して重大な影響を及ぼすことはないと現時点で入手可能な情報に基づき考えており、当社の2021年度業績予想はこの考え方を反映しています。しかしながら、COVID-19を取り巻く状況は引き続き非常に流動的であり、新規または追加的な流行拡大や、主要市場におけるロックダウンや屋内退避命令の新規の措置や延長、その他政府による対策など、2021年度中の進展によっては、当社製品の需要減少やサプライチェーンに関連する問題の発生、または臨床試験の大幅な遅延など当社事業に深刻な影響を与える可能性があります。このような事態が生じた場合、当社事業や経営成績、財政状態に追加的な影響が及び、また、当社の2021年度業績は予想から大きく乖離する可能性があります。

当社の2021年度上期業績およびその他の財務情報の詳細については、こちらをご覧ください。https://www.takeda.com/jp/investors/financial-results/

武田薬品について

武田薬品工業株式会社（TSE：4502/NYSE:TAK）は、日本に本社を置き、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー（価値観）を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。武田薬品は、「すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために」という約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続ける未来を目指します。研究開発においては、オンコロジー（がん）、希少遺伝子疾患および血液疾患、ニューロサイエンス（神経精神疾患）、消化器系疾患の4つの疾患領域に重点的に取り組むとともに、血漿分画製剤とワクチンにも注力しています。武田薬品は、研究開発能力の強化ならびにパートナーシップを推し進め、強固かつ多様なモダリティ（創薬手法）のパイプラインを構築することにより、革新的な医薬品を開発し、人々の人生を豊かにする新たな治療選択肢をお届けします。武田薬品は、約80の国と地域で、医療関係者の皆さんとともに、患者さんの生活の質の向上に貢献できるよう活動しています。

詳細については、https://www.takeda.com/jp/をご覧ください。