TAKHZYRO® (lanadelumab)の追加の皮下投与選択肢を遺伝性血管性浮腫（HAE）による反復発作を有する 12歳以上の患者さんを対象に欧州医薬品庁（EMA）が承認TAKHZYRO® (lanadelumab)の追加の皮下投与選択肢を遺伝性血管性浮腫（HAE）による反復発作を有する 12歳以上の患者さんを対象に欧州医薬品庁（EMA）が承認Calendar2025年3月4日
Protagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象とした rusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果についてProtagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象とした rusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果についてCalendar2025年3月3日
