フォンウィルブランド病に対するTAK-577の第3相試験

情報作成日：2024年8月30日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・重度のフォンウィルブランド病（VWD）と診断されている方

・von Willebrand因子（VWF）製剤によるオンデマンド治療または血漿由来VWF製剤による予防投与を12ヵ月以上受けている方（2歳未満の方は6ヵ月以上）

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）

・偽性VWDまたはVWD以外の他の遺伝性、もしくは後天性の凝固障害と診断された方

・VWFインヒビターまたは第VIII因子インヒビターの発現または発現歴がある方

・治験薬の成分に対する過敏症の既往歴がある方。

・血栓塞栓症の既往歴がある方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-577を治験薬として、フォンウィルブランド病の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-577の注射を静脈に投与いただきます。

この臨床試験に参加していただく期間は約15ヵ月です。臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCTXXXXXXXXXX

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT05582993

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