尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）に対するTAK-279の第3相試験

情報作成日：2024年10月18日

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

パートA

・18歳以上の方

・試験開始前6か月以上にわたり、中等症から重症の尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）の診断を受けている患者さん

・試験開始時に総体表面積の10%以上に尋常性乾癬が認められ、皮疹の大きさと外観が基準を満たしている患者さん

パートB

・本試験のパートAを完了した方、または親試験（TAK-279-3001試験またはTAK-279-3002試験）を完了した方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）

・局面型皮疹のない乾癬の患者さん

・過去にTAK-279やTAK-279と同様の薬を投与されたことのある方

・免疫関連疾患に対する治療を必要とする方

・規定の感染症の既往歴がある方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-279を治験薬として、尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-279の錠剤を服用いただきます。

この臨床試験に参加していただく期間は最長217週間です（スクリーニング期間：35週間、パートA：52週間、パートB：156週間、フォローアップ期間：4週間）。臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号 ： jRCTXXXXXXXXXX

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号 ： NCT06550076

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