尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）に対するTAK-279の第3相試験

情報作成日：2024年12月9日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

パートA

・18歳以上の方

・試験開始前6か月以上にわたり、中等症から重症の尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）の診断を受けている患者さん

・試験開始時に総体表面積の10%以上に尋常性乾癬が認められ、皮疹の大きさと外観が基準を満たしている患者さん

パートB

・本試験のパートAを完了した方、または親試験（TAK-279-3001試験またはTAK-279-3002試験）を完了した方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

・局面型皮疹のない乾癬の患者さん

・過去にTAK-279やTAK-279と同様の薬を投与されたことのある方

・免疫関連疾患に対する治療を必要とする方

・規定の感染症の既往歴がある方

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称	住所	参加者募集状況
高木皮膚科診療所	北海道帯広市	募集前
皮ふ科眼科くめクリニック	堺市西区	募集前
大山皮膚科医院	熊本市南区	募集中
東京山手メディカルセンター	東京都新宿区	募集前
札幌皮膚科クリニック	札幌市中央区	募集前
福岡大学病院	福岡市城南区	募集前
JR札幌病院	札幌市中央区	募集前
猿渡ひふ科クリニック	鹿児島県鹿児島市	募集前
自治医科大学附属病院	栃木県下野市	募集前
東京逓信病院	東京都千代田区	募集前
名古屋市立大学病院	名古屋市瑞穂区	募集前
東京医科大学病院	東京都新宿区	募集前

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-279を治験薬として、尋常性乾癬（じんじょうせいかんせん）の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-279の錠剤を服用いただきます。

この臨床試験に参加していただく期間は最長217週間です（スクリーニング期間：35週間、パートA：52週間、パートB：156週間、フォローアップ期間：4週間）。臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCT2031240413

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCT06550076

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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