クローン病に対するTAK-279の第2相試験

情報作成日：2024年5月31日

**この臨床試験の対象となりえる方（主な項目*）**

・中等症から重症の活動期クローン病と診断された患者さん

・クローン病に対する既存治療薬のうち1つ以上に対して効果不十分、無効、または不耐と判断された患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

**この臨床試験の対象とならない方（主な項目*）**

・手術が必要となる可能性のあるクローン病の合併症を有する患者さん

＊こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。

この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称	住所	参加者募集状況
杏林大学医学部付属病院	東京都三鷹市	募集前
札幌医科大学附属病院	札幌市中央区	募集前
東京医科歯科大学病院	東京都文京区	募集前
岩手医科大学附属内丸メディカルセンター	岩手県盛岡市	募集前
福岡大学病院	福岡市城南区	募集前
兵庫医科大学病院	兵庫県西宮市	募集前
富山大学附属病院	富山県富山市	募集前
大阪医科薬科大学病院	大阪府高槻市	募集前
関西医科大学附属病院	大阪府枚方市	募集前
浜松医科大学医学部附属病院	浜松市中央区	募集前
東京慈恵会医科大学附属病院	東京都港区	募集前
東北大学病院	仙台市青葉区	募集前

臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-279を治験薬として、クローン病の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-279またはプラセボのカプセルを服用いただきます。

臨床試験に参加中は実施されている医療機関に合計14回（56週間）来院いただくことになります。

臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト（外部サイト）でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

・jRCT（日本語）
jRCT番号： jRCTXXXXXXXXXX

・ClinicalTrials.gov（英語）
ClinicalTrials.gov番号： NCT06233461

臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト　TakedaClinicalTrials.com

お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
＊臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。

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