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抗がん剤治療中の患者さんを対象とした血液検査および診療フローにおける院内待ち時間の影響を評価する観察研究の開始について

2024年10月7日

-聖マリアンナ医科大学病院と共同研究契約を締結し、がん患者さんの待ち時間短縮を評価する観察研究を開始
-更なる医療アクセスの向上に寄与できる可能性


当社は、このたび、がん患者さんを対象とした血液検査および診療フローにおける院内待ち時間の影響を評価する観察研究(以下、「本研究」)を開始しましたのでお知らせします。


本研究は、全身化学療法を投与予定または投与中の18歳以上のがん患者さんを対象に、 全身化学療法実施日前に協力医療機関において採血を実施し、採血結果を医師が事前に入手することにより、化学療法実施当日の患者さんの院内での待ち時間の短縮に寄与することができるかを評価します。


本研究の主要評価項目は、事前採血医療機関の滞在時間と化学療法実施日の受付開始から診察開始までの待ち時間、副次評価項目は、事前採血医療機関の滞在時間と化学療法実施日の受付開始から化学療法開始までの待ち時間です。本研究の患者さん登録期間は2024年10月からを予定し、データ集計後、解析を行い、結果の公表を2025 年度中に予定しています。


2023年に当社はがん患者さん、医療関係者を対象とし、がん治療における課題の市場調査を実施しました。その結果から、がん患者さん、医療関係者ともに定期的かつ長期間に及ぶ抗がん剤治療の通院において、患者さんは長い待ち時間がもたらす物理的・心理的ストレスを抱えていることが示唆されました。またがん診療に携わる医療従事者においては、拠点病院に患者さんが集中しており、医師の働き方改革としてタスクシフト/シェア(医師の業務を複数の職種で分け合う「業務の共同化」)の推進が必要とされています。本研究は、がん患者さんの通院治療における医療アクセスの更なる向上と、国の政策である医療DX、病床・機能再編、医師の働き方改革に沿った取り組みです。


当社の日本オンコロジー事業部 メディカルアフェアーズ部長の添田純平は「本研究により、がん患者さんは、病院での診察日前に都合の良い場所で事前に採血を受け、そのデータが医師に届くことで、診察日に病院でスムーズに受診できることが期待されます。今後、本研究を通して、患者さんの待ち時間短縮を評価するほか、医療経済専門家の助言をもとに、医療経済視点のデータ評価と解析を実施することで、定量的なエビデンスを確立していきます」と、述べています。


当社は、多様なステークホルダーとの協働を通して、医薬品開発だけでなく、医薬品だけでは解決できない医療環境課題にも取組み、さらなる医療環境向上に貢献してまいります。


<武田薬品の日本におけるオンコロジーの取り組み>

当社は、オンコロジー(がん)領域のリーダーとして、これまで十分な治療を受けられていない患者さんの現状を変えるため、様々な治療薬を25年以上にわたり開発してきました。 当社は、がんを取り巻く関係者のニーズに迅速にお応えし、革新的な治療薬をお届けするために、研究、開発から製品化まで密接な連携を図り、組織の能力を最適な形で結集しています。私たちは、血液腫瘍および固形腫瘍の治療において業界をリードし、多様なプラットフォーム、パートナーシップ、治療へのアプローチを通じて最先端の科学を組み合わせ、世界中のがん患者さんに新薬をお届けしています。


<武田薬品について>

武田薬品工業株式会社(TSE: 4502/NYSE: TAK)は、世界中の人々の健康と、輝かしい未来に貢献することを目指しています。消化器系・炎症性疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ニューロサイエンス(神経精神疾患)、ワクチンといった主要な疾患領域および事業分野において、革新的な医薬品の創出に向けて取り組んでいます。パートナーとともに、強固かつ多様なパイプラインを構築することで新たな治療選択肢をお届けし、患者さんの生活の質の向上に貢献できるよう活動しています。武田薬品は、日本に本社を置き、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー(価値観)を根幹とする、研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。2世紀以上にわたり形作られてきた価値観に基づき、社会における存在意義(パーパス)を果たすため、約80の国と地域で活動しています。 詳細についてはhttps://www.takeda.com/jp/をご覧ください。


<重要な注意事項>

本注意事項において、「ニュースリリース」とは、本ニュースリリースに関して武田薬品工業株式会社(以下、「武田薬品」)によって説明又は配布された本書類並びに一切の口頭のプレゼンテーション、質疑応答及び書面又は口頭の資料を意味します。本ニュースリリース(それに関する口頭の説明及び質疑応答を含みます)は、いかなる法域においても、いかなる有価証券の購入、取得、申込み、交換、売却その他の処分の提案、案内若しくは勧誘又はいかなる投票若しくは承認の勧誘のいずれの一部を構成、表明又は形成するものではなく、またこれを行うことを意図しておりません。本ニュースリリースにより株式又は有価証券の募集を公に行うものではありません。米国 1933 年証券法の登録又は登録免除の要件に基づいて行うものを除き、米国において有価証券の募集は行われません。本ニュースリリースは、(投資、取得、処分その他の取引の検討のためではなく)情報提供のみを目的として受領者により使用されるという条件の下で(受領者に対して提供される追加情報と共に)提供されております。当該制限を遵守しなかった場合には、適用のある証券法違反となる可能性があります。 武田薬品が直接的に、又は間接的に投資している会社は別々の会社になります。本ニュースリリースにおいて、「武田薬品」という用語は、武田薬品及びその子会社全般を参照するものとして便宜上使われていることがあり得ます。同様に、「当社(we、us及びour)」という用語は、子会社全般又はそこで勤務する者を参照していることもあり得ます。これらの用語は、特定の会社を明らかにすることが有益な目的を与えない場合に用いられることもあり得ます。 本ニュースリリースに記載されている製品名は、武田薬品又は各所有者の商標又は登録商標です。


<将来に関する見通し情報>

本ニュースリリース及び本ニュースリリースに関して配布された資料には、武田薬品の見積もり、予測、目標及び計画を含む武田薬品の将来の事業、将来のポジション及び業績に関する将来見通し情報、理念又は見解が含まれています。将来見通し情報は、「目標にする(targets)」、「計画する(plans)」、「信じる(believes)」、「望む(hopes)」、「継続する(continues)」、「期待する(expects)」、「めざす(aims)」、「意図する(intends)」、「確実にする(ensures)」、「だろう(will)」、「かもしれない(may)」、「すべきであろう(should)」、「であろう(would)」、「かもしれない(could)」、「予想される(anticipates)」、「見込む(estimates)」、「予想する(projects)」、「予測する(forecasts)」、「見通し(outlook)」などの用語若しくは同様の表現又はそれらの否定表現を含むことが多いですが、それに限られるものではありません。これら将来見通し情報は、多くの重要な要因に関する前提に基づいており、実際の結果は、将来見通し情報において明示又は暗示された将来の結果とは大きく異なる可能性があります。その重要な要因には、日本及び米国の一般的な経済条件を含む武田薬品のグローバルな事業を取り巻く経済状況、競合製品の出現と開発、関連法規の変更、臨床的成功及び規制当局による判断とその時期の不確実性を含む新製品開発に内在する困難、新製品及び既存製品の商業的成功の不確実性、製造における困難又は遅延、金利及び為替の変動、市場で販売された製品又は候補製品の安全性又は有効性に関するクレーム又は懸念、新規コロナウイルス・パンデミックのような健康危機、温室効果ガス排出量の削減又はその他環境目標の達成を可能にする武田薬品の環境・サステナビリティに対する取り組みの成功、人工知能(AI)を含むデジタル技術の統合をはじめとする、業務効率化、生産性向上又はコスト削減に向けた武田薬品の取り組みや、その他の事業再編に向けた取り組みが、期待されるベネフィットに寄与する程度、武田薬品のウェブサイト(https://www.takeda.com/jp/investors/sec-filings-and-security-reports/)又はwww.sec.govにおいて閲覧可能な米国証券取引委員会に提出したForm 20-Fによる最新の年次報告書並びに武田薬品の他の報告書において特定されたその他の要因が含まれます。武田薬品は、法律や証券取引所の規則により要請される場合を除き、本ニュースリリースに含まれる、又は武田薬品が提示するいかなる将来見通し情報を更新する義務を負うものではありません。過去の実績は将来の経営結果の指針とはならず、また、本ニュースリリースにおける武田薬品の経営結果及び情報は武田薬品の将来の経営結果を示すものではなく、また、その予測、予想、保証又は見積もりではありません。


以上