遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の発症抑制薬「タクザイロ^®皮下注300mgシリンジ」の発売について

当社は、本日、遺伝性血管性浮腫（Hereditary Angioedema、以下「HAE」）の急性発作の発症抑制薬「タクザイロ^®皮下注300mgシリンジ（一般名：ラナデルマブ（遺伝子組換え）、以下「タクザイロ」）を発売しましたのでお知らせします。

本剤は、主にグローバル臨床第3相試験であるHELP（Hereditary Angioedema Long-term Prophylaxis）試験™（NCT02586805）、臨床第3相HELP Open-label Extension（OLE）試験（NCT02741596）、および日本人患者さんを対象とした臨床第3相試験（NCT04180163）に基づいて、2021年3月12日に厚生労働省に製造販売承認申請を行い、本年3月28日に製造販売承認を取得しました。これらの試験において、タクザイロはHAEの急性発作の発症抑制薬として有効性および安全性を示しました^1,2,3。

当社のジャパン ファーマ ビジネス ユニット　希少疾患事業部長である濱村 美砂子は、「本日よりHAEの急性発作の発症抑制が期待できるタクザイロを、HAEの新しい治療選択肢として日本のHAE患者さんにもお届けできることを心よりうれしく思います。治療薬の創出を通じて、また、患者さんの日常生活に寄り添うさまざまな活動展開を通じて、一人でも多くの患者さんの人生を制限しない世界の実現を目指し尽力してまいります」と述べています。

＜遺伝性血管性浮腫について＞

HAEは腹部、顔面、足、性器、手、喉など、身体のさまざまな場所に繰り返し浮腫発作を引き起こす希少な遺伝性疾患です^4,5,6。喉に発生した場合は、気道がふさがり呼吸困難を起こし、窒息死する危険もあります^4,7。世界中で5万人にひとりが罹患していると推定されています⁴。日本には2,000人から3,000人の患者さんが存在すると推定されていますが、疾患に対する日本での認知度は低く、診断されている患者さんは約450名に留まっており、未診断の患者さんが多くいると考えられています⁵

＜タクザイロについて＞

タクザイロは、2018年にアメリカ合衆国で12歳以上のHAE患者さんの発作の発症抑制薬として初めて承認を取得し、以降、現在では50を超える国で承認されています。タクザイロは、海外では医療専門家によるトレーニングを受けたうえで、患者さん自身または介護者による投与も可能としている国もあります⁶。HAE患者さんを対象とした実薬治療期間が最も長く最大規模の予防研究の1つである臨床試験を含む堅固な臨床開発プログラムによってサポートされており³、世界各国で承認申請を進めています。

タクザイロ^®皮下注300mgシリンジ製品概要

＜遺伝性血管性浮腫における当社の取り組みについて＞

遺伝性血管性浮腫（HAE）は他の希少疾患と同様に症状や病態などが極めて複雑であり、 患者さん、そのご家族、および介護者がこの疾患を理解し、確定診断を受け、また必要な治療薬が投与されるまでには、長年にわたって苦悩を経験されることが頻繁に見られます。HAEを持つ人々の症状や状態はそれぞれ異なりますが、当社はその個々のニーズに耳を傾けることによって得たインサイトを、診断から継続的治療までの革新的ソリューションへと結び付けています。学術的な発展は当社の業務遂行にとって極めて重要な位置を占めており、当社は診断を迅速化し、HAE患者さんの暮らし、その支援ネットワーク、および治療にあたる医療関係者に違いをもたらすような変化を引き起こす持続可能な治療手段を開発するというミッションのもと、達成の限界を押し広げていくことを恐れません。

＜武田薬品について＞

武田薬品工業株式会社（TSE：4502/NYSE:TAK）は、日本に本社を置き、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー（価値観）を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。武田薬品は、「すべての患者さんのために、ともに働く仲間のために、いのちを育む地球のために」という約束を胸に、革新的な医薬品を創出し続ける未来を目指します。研究開発においては、オンコロジー（がん）、希少遺伝子疾患および血液疾患、ニューロサイエンス（神経精神疾患）、消化器系疾患の4つの疾患領域に重点的に取り組むとともに、血漿分画製剤とワクチンにも注力しています。武田薬品は、研究開発能力の強化ならびにパートナーシップを推し進め、強固かつ多様なモダリティ（創薬手法）のパイプラインを構築することにより、革新的な医薬品を開発し、人々の人生を豊かにする新たな治療選択肢をお届けします。武田薬品は、約80の国と地域で、医療関係者の皆さんとともに、患者さんの生活の質の向上に貢献できるよう活動しています。
詳細については、https://www.takeda.com/jp/をご覧ください。

＜注意事項＞

本リリースに記載されている医薬品、医療機器の情報は、武田薬品の経営情報の開示を目的とするものであり、それぞれが開発中のものを含むいかなる医薬品、医療機器の宣伝、広告を目的とするものではありません。

1. タクザイロ皮下注300mgシリンジ添付文書
2. Banerji A, Riedl MA, Bernstein JA, et al. Effect of lanadelumab compared with placebo on prevention of hereditary angioedema attacks: a randomized clinical trial. JAMA. 2018;320(20):2108-2121. doi:1001/jama.2018.16773
3. Banerji A, Bernstein JA, Johnston DT, et al. Long-term prevention of hereditary angioedema attacks with lanadelumab: the HELP OLE Study. Allergy. 2022;77(3)979-990. doi:10.1111/all.15011
4. Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations, and treatment. Br J Hosp Med. 2006;67(12):654-657.
5. Hide M, Horiuchi T, et al. Management of hereditary angioedema in Japan: Focus on icatibant for the treatment of acute attacks. Allergol Int. 2021 Jan;70(1):45-5.
6. TAKHZYRO® (lanadelumab) European Summary of Product Characteristics.
7. Banerji A. The burden of illness in patients with hereditary angioedema. Ann Allergy Asthma Immunol. 2013;111(5):329-336.

以　上