Nos Médicaments Commercialisés

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ADCETRIS® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 6 mars 2013
• Avis du 3 mai 2017
• Avis du 3 avril 2019
• Avis du 22 janvier 2020
• Avis du 9 septembre 2020
• Avis du 21 Juillet 2021
• Avis du 15 mars 2023

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 2 juillet 2013
• JO liste en sus du 24 mars 2021
• JO liste en sus du 15 avril 2022

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour les Lymphomes T Périphériques
• Recommandations pour la consolidation post Greffe Lymphomes
• Recommandations pour le Lymphome de Hodgkin

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• ALUNBRIG® 30 mg, comprimé pelliculé
• ALUNBRIG® 90 mg, comprimé pelliculé
• ALUNBRIG® 180 mg, comprimé pelliculé

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Carte d'alerte patient
  Si votre professionnel de santé ne vous a pas remis le document ci-dessus, nous vous invitons à en prendre connaissance et à vous rapprocher de votre professionnel de santé. 
  

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• ENANTONE® LP 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue-pré-remplie 

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 18 juillet 2007
• Avis du 21 juillet 2010
• Avis du 22 juillet 2015
• Avis du 7 février 2018
• Avis du 7 décembre 2022

Autres informations

• Arrêt de commercialisation Enantone® 3,75 mg flacon

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Recommandations pour éviter les erreurs de reconstitution et d’administration des médicaments à base de leuproréline injectable

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• NINLARO® 2,3 mg, gélule
• NINLARO® 3,0 mg, gélule
• NINLARO® 4,0 mg, gélule

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 5 juillet 2017
• Avis du 22 novembre 2017
• Avis du 21 février 2018
• Avis du 9 septembre 2020
• Avis du 30 mars 2022

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 31 octobre 2018
• JO liste en sus du 10 novembre 2020
• JO liste en sus du 31 mars 2021

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour le myélome multiple IMW
• Recommandations pour le myélome multiple ESMO