Nos Médicaments Commercialisés

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ADCETRIS® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 6 mars 2013
• Avis du 3 mai 2017
• Avis du 3 avril 2019
• Avis du 22 janvier 2020
• Avis du 9 septembre 2020
• Avis du 21 Juillet 2021
• Avis du 15 mars 2023

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 2 juillet 2013
• JO liste en sus du 24 mars 2021
• JO liste en sus du 15 avril 2022

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour les Lymphomes T Périphériques
• Recommandations pour la consolidation post Greffe Lymphomes
• Recommandations pour le Lymphome de Hodgkin

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• ADVATE® poudre et solvant pour solution injectable 250/500/1000/1500 UI – Flacon de solvant 2 ml / 2000/3000 UI – Flacon de solvant 5 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 10 juillet 2019

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Hémophilies et affections constitutionnelles de l’hémostase graves – Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare

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• ADZYNMA 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
• ADZYNMA 1 500 UI poudre et solvant pour solution injectable

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Guide destiné aux professionnels de santé
• Carte d’alerte du patient / de l’aidant
• Site internet à destination des professionnels de santé
• Site internet à destination des patients/ aidants

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• ALUNBRIG® 30 mg, comprimé pelliculé
• ALUNBRIG® 90 mg, comprimé pelliculé
• ALUNBRIG® 180 mg, comprimé pelliculé

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Carte d'alerte patient
  Si votre professionnel de santé ne vous a pas remis le document ci-dessus, nous vous invitons à en prendre connaissance et à vous rapprocher de votre professionnel de santé. 
  

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• CEPROTIN® 500UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable
  
  
• CEPROTIN® 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 21 novembre 2021 et du 19 juillet 2023

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO du 24 décembre 2004 liste collectivités_primo-inscription
• JO du 24 décembre 2004 liste de rétrocession_primo-inscription
• JO du 10 mai 2005 liste en sus_primo-inscription
• JO du 15 août 2017 liste collectivités_changement d’exploitant (Shire)
• JO du 14 novembre 2017 liste en sus_changement d’exploitant (Shire)
• JO du 14 mars 2019 liste de rétrocession_ changement d’exploitant (Shire)
• JO du 15 avril 2020 liste en sus_changement d’exploitant (Takeda)
• JO du 17 avril 2020 liste collectivités_changement d’exploitant (Takeda)
• JO du 29 avril 2020 liste rétrocession_changement d’exploitant (Takeda)
• JO du 12 mars 2024 liste collectivités_prophylaxie long terme
• JO du 12 mars 2024 liste rétrocession_ prophylaxie long terme
• JO du 28 mars 2024 liste en sus_prophylaxie long terme

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• CINRYZE® Poudre et solvant pour solution injectable 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable. 2 flacons de 500 unités poudre

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 25 juillet 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Carnet de suivi du patient
• Guide d'administration pour le patient
• Guide pour les professionnels de santé
• Lettre aux prescripteurs

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• CUVITRU® Solution pour perfusion par voie sous-cutanée 200 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée, flacons de 5 ml, 10 ml, 20 ml, 40 ml, 50ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 25 juillet 2018, Avis du 7 décembre 2022

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

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• ELAPRASE® Solution à diluer pour perfusion 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. 1 flacon de 3 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 1er juillet 2015
• Avis du 8 septembre 2021

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Protocole National de Diagnostic et de Soins - Mucopolysaccharidoses

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• ENANTONE® LP 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue-pré-remplie 

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 18 juillet 2007
• Avis du 21 juillet 2010
• Avis du 22 juillet 2015
• Avis du 7 février 2018
• Avis du 7 décembre 2022

Autres informations

• Arrêt de commercialisation Enantone® 3,75 mg flacon

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Recommandations pour éviter les erreurs de reconstitution et d’administration des médicaments à base de leuproréline injectable

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• ENTYVIO® 300 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
• ENTYVIO® 108 mg, solution injectable en seringue préremplie
• ENTYVIO® 108 mg, solution injectable en stylo prérempli

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 7 janvier 2015
• Avis du 6 décembre 2017
• Avis du 18 mars 2020
• Avis du 16 septembre 2020

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 5 janvier 2017
• JO liste en sus du 27 juillet 2018
• JO liste en sus du 4 décembre 2020
• JO liste assurés sociaux du 18 mars 2021 (incluant la Fiche d'Information Thérapeutique)

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour le diagnostic des MICI
• Recommandations pour la prise en charge de la Rectocolite Hémorragique
• Recommandations pour la prise en charge de la Maladie de Crohn

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• EUPANTOL® 20 mg, comprimé gastro-résistant
• EUPANTOL® 40 mg, comprimé gastro résistant
• EUPANTOL® 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)

Avis de la commission de la Transparence 

• Avis du 16 octobre 2002
• Avis du 18 décembre 2002
• Avis du 16 novembre 2005
• Avis du 19 décembre 2007
• Avis du 7 janvier 2009
• Avis du 18 mars 2009
• Avis du 9 mai 2012

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• FEIBA® Poudre et solvant pour solution injectable 50 U/ml. Flacons de 500 U+10 ml de solvant, 1000 U+20 ml de solvant et 2500 U+50 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 11 juillet 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante

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• FIRAZYR® Solution injectable en seringue pré-remplie 30mg, solution injectable en seringue pré-remplie. 1 seringue de 3 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 25 juillet 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 12 mars 2019

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• FOSRENOL® Poudre orale 750 mg, poudre orale. 1 boite de 90 sachets
• FOSRENOL® Poudre orale 1000 mg, poudre orale. 1 boite de 90 sachets
• FOSRENOL® Comprimé à croquer 500 mg, comprimé à croquer. 1 boite de 90 comprimés
• FOSRENOL® Comprimé à croquer 750 mg, comprimé à croquer. 1 boite de 90 comprimés
• FOSRENOL® Comprimé à croquer 1000 mg, comprimé à croquer. 1 boite de 90 comprimés

Avis de la commission de la Transparence

• FOSRENOL Poudre orale : Avis du 20 février 2013
• FOSRENOL Comprimé à croquer : Avis du 18 janvier 2012

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• GAMMAGARD® Poudre et solvant pour solution pour perfusion 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, flacons de 5g et 100 ml de solvant / 10g et 200 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 1er décembre 1999
• Avis du 9 janvier 2002

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

Autres

• Rappel d’un lot Gammagard 50 mg/ml (présentation de 10 g) le 11 juillet 2023

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• HYQVIA® Solution pour perfusion par voie sous-cutanée 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée, flacons de 10 ml, 25 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 300 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 16 septembre 2015, du 6 décembre 2017 et du 22 novembre 2023

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Documents de bon usage

• Instructions pour l’auto-administration de HyQvia 100 mg/ml

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

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• INIPOMP® 20 mg, comprimé gastro-résistant
• INIPOMP® 40 mg, comprimé gastro-résistant
• INIPOMP® 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 24 avril 2002
• Avis du 20 novembre 2002
• Avis du 18 décembre 2002
• Avis du 21 mai 2003
• Avis du 16 novembre 2005
• Avis du 19 décembre 2007
• Avis du 7 janvier 2009
• Avis du 18 mars 2009
• Avis du 9 mai 2012

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• KIOVIG® Solution pour perfusion 100 mg/ml, solution pour perfusion, flacons de 2,5g/25 ml, 5g/50 ml, 10g/100 ml, 20g/200 ml et 30g/300 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 29 février 2012
• Avis du 4 septembre 2019

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

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• LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé

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• NINLARO® 2,3 mg, gélule
• NINLARO® 3,0 mg, gélule
• NINLARO® 4,0 mg, gélule

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 5 juillet 2017
• Avis du 22 novembre 2017
• Avis du 21 février 2018
• Avis du 9 septembre 2020
• Avis du 30 mars 2022

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 31 octobre 2018
• JO liste en sus du 10 novembre 2020
• JO liste en sus du 31 mars 2021

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour le myélome multiple IMW
• Recommandations pour le myélome multiple ESMO

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• OBIZUR® Poudre et solvant pour solution injectable 500 U – Boîte de 1 flacon de poudre + 1 seringue préremplie de 1 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 30 novembre 2016

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Brochure PDS – MARR Obizur
• Vidéo : Calcul du nombre de flacons requis et mode de reconstitution/administration du produit
• Site internet : MARR Obizur

Recommandations et référentiels officiels

• Hémophilies et affections constitutionnelles de l’hémostase graves – Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• OGAST® 15 mg, gélule gastro-résistante
• OGAST® 30 mg, gélule gastro-résistante

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 10 janvier 2001
• Avis du 3 avril 2002
• Avis du 18 septembre 2002
• Avis du 19 décembre 2007
• Avis du 7 janvier 2009
• Avis du 7 novembre 2012
• Avis du 5 octobre 2016

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• REPLAGAL® Solution à diluer pour perfusion 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. 1 flacon de 3,5 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 20 février 2002

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Maladie de Fabry – Protocole National de Diagnostic et de Soins

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• REVESTIVE® Poudre et solvant pour solution injectable 1,25mg, 5mg poudre et solvant pour solution injectable

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 3 décembre 2014, 2 décembre 2015 et 8 mars 2017
• Avis du 24 avril 2024

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• RIXUBIS® Poudre et solvant pour solution injectable 250/500/1000/2000/3000 UI – flacon de solvant de 5 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 16 septembre 2015

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Hémophilies et affections constitutionnelles de l’hémostase graves – Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare

Autres

• Remplacement du dispositif de reconstitution contenu dans certaines boîtes de Rixubis 500 UI, 1000 UI, 2000 UI, 3000 UI de nonacog gamma

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• Takhzyro® 150 mg, solution injectable en stylo prérempli – Boite de 1 flacon
• Takhzyro® 300 mg, solution injectable en stylo prérempli – Boite de 1 flacon

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 5 juin 2019

• Avis du 09 septembre 2020

• Avis du 14 février 2024

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

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• VEYVONDI® Poudre et solvant pour solution injectable 650 UI - 5 ml de solvant
• VEYVONDI® Poudre et solvant pour solution injectable 1300 UI - 10 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 12 décembre 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Maladie de Willebrand – Protocole National de Diagnostic et de Soins

• DHPC - Mise en garde sur la lecture du dosage et sur le calcul du nombre de flacons

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• VPRIV® Poudre pour solution pour perfusion 400 U, poudre pour solution pour perfusion. 1 flacon de 400 unités

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 15 décembre 2010

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Mesures additionnelles de réduction du risque 

• Classeur de suivi des perfusions
• Guide professionnels de santé
• Guide patient

Recommandations et référentiels officiels

• Maladie de Gaucher – Protocole National de Diagnostic et de Soins

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• XAGRID® Gélule 0,5 mg, gélule. 1 boite de 100 gélules

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 8 juin 2011