Nos Médicaments Commercialisés

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ADCETRIS® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 6 mars 2013
• Avis du 3 mai 2017
• Avis du 3 avril 2019
• Avis du 22 janvier 2020
• Avis du 9 septembre 2020
• Avis du 21 Juillet 2021
• Avis du 15 mars 2023

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 2 juillet 2013
• JO liste en sus du 24 mars 2021
• JO liste en sus du 15 avril 2022

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour les Lymphomes T Périphériques
• Recommandations pour la consolidation post Greffe Lymphomes
• Recommandations pour le Lymphome de Hodgkin

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ADVATE® poudre et solvant pour solution injectable 250/500/1000/1500 UI – Flacon de solvant 2 ml / 2000/3000 UI – Flacon de solvant 5 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 10 juillet 2019

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Hémophilies et affections constitutionnelles de l’hémostase graves – Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ADZYNMA 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
• ADZYNMA 1 500 UI poudre et solvant pour solution injectable

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Guide destiné aux professionnels de santé
• Carte d’alerte du patient / de l’aidant
• Site internet à destination des professionnels de santé
• Site internet à destination des patients/ aidants

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ALOFISEL® 5 millions de cellules/ml, suspension injectable

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 6 février 2019

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 14 janvier 2020

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Guide pharmacien – Réception et conservation
• Guide professionnel de santé – Risque de contamination microbienne
• Guide chirurgien – Mode d’administration
• Vidéo mode d’administration

Recommandations et référentiels officiels

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ALUNBRIG® 30 mg, comprimé pelliculé
• ALUNBRIG® 90 mg, comprimé pelliculé
• ALUNBRIG® 180 mg, comprimé pelliculé

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Carte d'alerte patient
  Si votre professionnel de santé ne vous a pas remis le document ci-dessus, nous vous invitons à en prendre connaissance et à vous rapprocher de votre professionnel de santé. 
  

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• CEPROTIN® 500UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable
  
  
• CEPROTIN® 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 21 novembre 2021 et du 19 juillet 2023

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO du 24 décembre 2004 liste collectivités_primo-inscription
• JO du 24 décembre 2004 liste de rétrocession_primo-inscription
• JO du 10 mai 2005 liste en sus_primo-inscription
• JO du 15 août 2017 liste collectivités_changement d’exploitant (Shire)
• JO du 14 novembre 2017 liste en sus_changement d’exploitant (Shire)
• JO du 14 mars 2019 liste de rétrocession_ changement d’exploitant (Shire)
• JO du 15 avril 2020 liste en sus_changement d’exploitant (Takeda)
• JO du 17 avril 2020 liste collectivités_changement d’exploitant (Takeda)
• JO du 29 avril 2020 liste rétrocession_changement d’exploitant (Takeda)
• JO du 12 mars 2024 liste collectivités_prophylaxie long terme
• JO du 12 mars 2024 liste rétrocession_ prophylaxie long terme
• JO du 28 mars 2024 liste en sus_prophylaxie long terme

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• CINRYZE® Poudre et solvant pour solution injectable 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable. 2 flacons de 500 unités poudre

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 25 juillet 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Carnet de suivi du patient
• Guide d'administration pour le patient
• Guide pour les professionnels de santé
• Lettre aux prescripteurs

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• CUVITRU® Solution pour perfusion par voie sous-cutanée 200 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée, flacons de 5 ml, 10 ml, 20 ml, 40 ml, 50ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 25 juillet 2018, Avis du 7 décembre 2022

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ELAPRASE® Solution à diluer pour perfusion 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. 1 flacon de 3 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 1er juillet 2015

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Protocole National de Diagnostic et de Soins - Mucopolysaccharidoses

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ENANTONE® LP 1,88 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie
• ENANTONE® LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (SC) à libération prolongée en seringue-pré-remplie 

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 18 juillet 2007
• Avis du 21 juillet 2010
• Avis du 22 juillet 2015
• Avis du 7 février 2018
• Avis du 7 décembre 2022

Autres informations

• Arrêt de commercialisation Enantone® 3,75 mg flacon

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Recommandations pour éviter les erreurs de reconstitution et d’administration des médicaments à base de leuproréline injectable

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• ENTYVIO® 300 mg, poudre pour solution à diluer pour solution pour perfusion
• ENTYVIO® 108 mg, solution injectable en seringue préremplie
• ENTYVIO® 108 mg, solution injectable en stylo prérempli

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 7 janvier 2015
• Avis du 6 décembre 2017
• Avis du 18 mars 2020
• Avis du 16 septembre 2020

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 5 janvier 2017
• JO liste en sus du 27 juillet 2018
• JO liste en sus du 4 décembre 2020
• JO liste assurés sociaux du 18 mars 2021 (incluant la Fiche d'Information Thérapeutique)

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour le diagnostic des MICI
• Recommandations pour la prise en charge de la Rectocolite Hémorragique
• Recommandations pour la prise en charge de la Maladie de Crohn

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• EUPANTOL® 20 mg, comprimé gastro-résistant
• EUPANTOL® 40 mg, comprimé gastro résistant
• EUPANTOL® 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)

Avis de la commission de la Transparence 

• Avis du 16 octobre 2002
• Avis du 18 décembre 2002
• Avis du 16 novembre 2005
• Avis du 19 décembre 2007
• Avis du 7 janvier 2009
• Avis du 18 mars 2009
• Avis du 9 mai 2012

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• FEIBA® Poudre et solvant pour solution injectable 50 U/ml. Flacons de 500 U+10 ml de solvant, 1000 U+20 ml de solvant et 2500 U+50 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 11 juillet 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Développement des inhibiteurs et prise en charge chez les patients hémophiles traités par Facteur VIII ou IX d’origine plasmatique ou recombinante

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• FIRAZYR® Solution injectable en seringue pré-remplie 30mg, solution injectable en seringue pré-remplie. 1 seringue de 3 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 25 juillet 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 12 mars 2019

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• FOSRENOL® Poudre orale 750 mg, poudre orale. 1 boite de 90 sachets
• FOSRENOL® Poudre orale 1000 mg, poudre orale. 1 boite de 90 sachets
• FOSRENOL® Comprimé à croquer 500 mg, comprimé à croquer. 1 boite de 90 comprimés
• FOSRENOL® Comprimé à croquer 750 mg, comprimé à croquer. 1 boite de 90 comprimés
• FOSRENOL® Comprimé à croquer 1000 mg, comprimé à croquer. 1 boite de 90 comprimés

Avis de la commission de la Transparence

• FOSRENOL Poudre orale : Avis du 20 février 2013
• FOSRENOL Comprimé à croquer : Avis du 18 janvier 2012

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• GAMMAGARD® Poudre et solvant pour solution pour perfusion 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion, flacons de 5g et 100 ml de solvant / 10g et 200 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 1er décembre 1999
• Avis du 9 janvier 2002

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

Autres

• Rappel d’un lot Gammagard 50 mg/ml (présentation de 10 g) le 11 juillet 2023

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• HYQVIA® Solution pour perfusion par voie sous-cutanée 100 mg/ml, solution pour perfusion par voie sous-cutanée, flacons de 10 ml, 25 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 300 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 16 septembre 2015, du 6 décembre 2017 et du 22 novembre 2023

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Documents de bon usage

• Instructions pour l’auto-administration de HyQvia 100 mg/ml

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• INIPOMP® 20 mg, comprimé gastro-résistant
• INIPOMP® 40 mg, comprimé gastro-résistant
• INIPOMP® 40 mg, poudre pour solution injectable (IV)

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 24 avril 2002
• Avis du 20 novembre 2002
• Avis du 18 décembre 2002
• Avis du 21 mai 2003
• Avis du 16 novembre 2005
• Avis du 19 décembre 2007
• Avis du 7 janvier 2009
• Avis du 18 mars 2009
• Avis du 9 mai 2012

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• KIOVIG® Solution pour perfusion 100 mg/ml, solution pour perfusion, flacons de 2,5g/25 ml, 5g/50 ml, 10g/100 ml, 20g/200 ml et 30g/300 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 29 février 2012
• Avis du 4 septembre 2019

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Note d’information relative à la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines polyvalentes

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• LIVTENCITY 200 mg, comprimé pelliculé

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• NINLARO® 2,3 mg, gélule
• NINLARO® 3,0 mg, gélule
• NINLARO® 4,0 mg, gélule

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 5 juillet 2017
• Avis du 22 novembre 2017
• Avis du 21 février 2018
• Avis du 9 septembre 2020
• Avis du 30 mars 2022

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO liste en sus du 31 octobre 2018
• JO liste en sus du 10 novembre 2020
• JO liste en sus du 31 mars 2021

Recommandations et référentiels officiels

• Recommandations pour le myélome multiple IMW
• Recommandations pour le myélome multiple ESMO

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• OBIZUR® Poudre et solvant pour solution injectable 500 U – Boîte de 1 flacon de poudre + 1 seringue préremplie de 1 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 30 novembre 2016

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Mesures additionnelles de réduction du risque

• Brochure PDS – MARR Obizur
• Vidéo : Calcul du nombre de flacons requis et mode de reconstitution/administration du produit
• Site internet : MARR Obizur

Recommandations et référentiels officiels

• Hémophilies et affections constitutionnelles de l’hémostase graves – Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• OGAST® 15 mg, gélule gastro-résistante
• OGAST® 30 mg, gélule gastro-résistante

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 10 janvier 2001
• Avis du 3 avril 2002
• Avis du 18 septembre 2002
• Avis du 19 décembre 2007
• Avis du 7 janvier 2009
• Avis du 7 novembre 2012
• Avis du 5 octobre 2016

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• REPLAGAL® Solution à diluer pour perfusion 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. 1 flacon de 3,5 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 20 février 2002

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Maladie de Fabry – Protocole National de Diagnostic et de Soins

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• REVESTIVE® Poudre et solvant pour solution injectable 1,25mg, 5mg poudre et solvant pour solution injectable

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 3 décembre 2014, 2 décembre 2015 et 8 mars 2017
• Avis du 24 avril 2024

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• RIXUBIS® Poudre et solvant pour solution injectable 250/500/1000/2000/3000 UI – flacon de solvant de 5 ml

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 16 septembre 2015

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Hémophilies et affections constitutionnelles de l’hémostase graves – Protocole national de diagnostic et de soins pour une maladie rare

Autres

• Remplacement du dispositif de reconstitution contenu dans certaines boîtes de Rixubis 500 UI, 1000 UI, 2000 UI, 3000 UI de nonacog gamma

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• Takhzyro® 150 mg, solution injectable en stylo prérempli – Boite de 1 flacon
• Takhzyro® 300 mg, solution injectable en stylo prérempli – Boite de 1 flacon

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 5 juin 2019

• Avis du 09 septembre 2020

• Avis du 14 février 2024

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• VEYVONDI® Poudre et solvant pour solution injectable 650 UI - 5 ml de solvant
• VEYVONDI® Poudre et solvant pour solution injectable 1300 UI - 10 ml de solvant

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 12 décembre 2018

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Recommandations et référentiels officiels

• Maladie de Willebrand – Protocole National de Diagnostic et de Soins

• DHPC - Mise en garde sur la lecture du dosage et sur le calcul du nombre de flacons

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• VPRIV® Poudre pour solution pour perfusion 400 U, poudre pour solution pour perfusion. 1 flacon de 400 unités

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 15 décembre 2010

Arrêtés et avis de prise en charge

• JO

Mesures additionnelles de réduction du risque 

• Classeur de suivi des perfusions
• Guide professionnels de santé
• Guide patient

Recommandations et référentiels officiels

• Maladie de Gaucher – Protocole National de Diagnostic et de Soins

Lire la notice et le Résumé des Caractéristiques du Produit

• XAGRID® Gélule 0,5 mg, gélule. 1 boite de 100 gélules

Avis de la commission de la Transparence

• Avis du 8 juin 2011