Dès 1781, notre fondateur, Chobei Takeda I'a démontré, à travers sa façon de vivre, que le patient est au cœur de ses préoccupations. Animé par la volonté de mieux servir ses patients, il croit profondément qu'il doit diriger son entreprise avec intégrité, en poursuivant sans relâche ses efforts d'innovation. Il disait : « Pensez à nos patients comme s’ils étaient membres de notre propre famille », ou « Travaillez avec intégrité et utilisez les médicaments comme si c’était pour vos propres enfants. »
Si nous sommes convaincus qu’il est primordial de comprendre ce que les patients vivent et ressentent au quotidien pour répondre au mieux à leurs attentes et développer les meilleures solutions thérapeutiques, nous voulons également les aider à sortir du silence. Faire entendre la voix des patients atteints de maladies invalidantes et chroniques qui impactent leur qualité de vie et l’estime de soi, est notre priorité.
Takeda France s’engage aux côtés d’une vingtaine d’associations de patients afin de les soutenir dans leurs missions d’accompagnement des patients.
Pour en savoir plus : https://www.takeda.com/fr-fr/nos-initiatives/Engagements_patients/les-associations-de-patients/
Pour assurer la continuité hôpital-ville-domicile nous soutenons les associations PATIENTS EN RÉSEAU et AF3M dans la mise en place d’une solution humaine et numérique d’accompagnement à domicile des patients atteints d’un cancer bronchique non à petite cellule ou d’un Myélome Multiple en rechute.
Cette solution, créée par la start-up CONTINUUM +, permet aux patients traités par thérapie orale de bénéficier de 2 programmes personnalisés adaptés aux besoins des patients :
Ces accompagnements permettent un suivi qualitatif à distance des patients traités par thérapies orales. Ils garantissent une expérience clinique optimale, permettent une détection et une prise en charge précoces des événements indésirables et favorisent l’adhésion au traitement. En fonction des résultats de l'évaluation, les professionnels de santé peuvent communiquer avec leur patient et prendre les mesures nécessaires (adaptation du traitement, hospitalisation, etc.). Le patient bénéficie donc d’un suivi personnalisé en fonction de la pathologie, du traitement et de son degré d’autonomie.
La solution AKO@dom fait l’objet d’une expérimentation validée au titre de l’article 51, cadre expérimental introduit par la Loi de Financement de la Sécurité Sociale pour 2018 qui vise à encourager, accompagner et accélérer le déploiement de nouvelles organisations en santé et de nouveaux modes de financement. L’expérimentation AKO@dom-PICTO vise à démontrer la valeur ajoutée d’un modèle organisationnel coordonné ville-hôpital-domicile associant l’humain et le numérique et sa valeur ajoutée sur la qualité des soins délivrés. Les 16 établissements de la région Grand-Est participant à cette expérimentation sont représentatifs de l’offre de soins de cancérologie : publics, privés, Centres de Lutte contre le Cancer. Cette expérimentation fera l’objet d’une évaluation dont les résultats permettront peut-être un passage de ce type de prise en charge dans le droit commun.
Site internet de Continuum + : continuumplus
Dans le cadre du programme « Mieux vivre le cancer », Takeda France s’associe à l’association Quartier Japon pour organiser tous les premiers mardis du mois, entre 13h30 et 16h30, des ateliers de calligraphie japonaise et d’origamis sur le plateau de consultations à l’Institut Gustave Roussy (Villejuif). La calligraphie ou l’art d’écrire au pinceau et celui des origamis est particulièrement appréciée par les malades et leurs accompagnants pour se détendre en participant à ces activités manuelles. Ces animations sont gratuites et ouvertes à tous.
Pour plus d’informations sur le programme « Mieux vivre le cancer »
Site internet de Gustave Roussy : gustaveroussy.fr
« La parole aux patients » : la nouvelle série digitale de Takeda France sur l’expérience Patient
Mars 2023 : Takeda France lance sa première campagne digitale d’information et de sensibilisation autour du cancer, à travers des témoignages de patients, d’aidants et de représentants d’associations de patients.
« La parole aux patients » est une série vidéo inédite, réalisée par Takeda France en partenariat avec des associations de patients aujourd’hui dans le domaine de l’oncologie. Chaque mois, patients, aidants ou responsables d’associations partagent leurs histoires et se livrent, sans filtre, dans de courtes vidéos publiées sur le compte LinkedIn de Takeda.
Leur objectif commun ? Partager leur ressenti de manière fidèle et réaliste, apporter des clés de compréhension quant à l’impact de la maladie sur leur quotidien et ainsi, lutter contre la stigmatisation. Près de 3,8 millions de personnes en France sont touchées par le cancer. Pourtant, la majorité des patients et des aidants se sentent en manque d’information…
Diagnostic, traitement, parcours de soins, mais également vie professionnelle, vie familiale, vie sociale … les personnes interrogées partagent les thématiques de la vie quotidienne avec la maladie, les défis auxquels elles sont confrontées, mais aussi leurs propres conseils pour aider d’autres patients et aidants à mieux vivre avec le cancer.
Lancée à l’occasion de la semaine nationale de lutte contre le cancer en mars 2023, « La parole aux patients » proposera chaque mois de nouveaux témoignages. Le premier épisode partage les combats de l’association Cancer Contribution, qui s’est fixé pour mission la promotion de la démocratie sanitaire en cancérologie.
À travers ce partage d’expériences et ces témoignages, cette campagne vise à sensibiliser le public et les parties prenantes à la maladie, afin d'aider les patients et leurs soignants à se sentir pleinement soutenus et entendus. Elle reflète l’engagement historique de Takeda France à améliorer, via le lien social et l’écoute, la qualité de vie des patients atteints de cancer.
Pour en savoir plus et découvrir les épisodes, retrouvez-nous sur LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/takeda-pharmaceuticals/
Le site www.lymphoma-care.fr a été créé par des médecins onco-hématologues et des pharmaciens en mai 2014, avec le soutien institutionnel de Takeda France. Lymphoma Care a d’abord diffusé des informations entre les professionnels de santé afin de répondre à leurs questions concernant les lymphomes. Le site est désormais également ouvert au public et propose des contenus informatifs pour aider à mieux comprendre les nombreux types de lymphomes qui peuvent toucher tous les tissus du corps et pas toujours un seul organe particulier.
Les manifestations, les traitements et le pronostic sont différents selon le type de lymphome.
Les patients ont accès grâce à ce site, à des actualités, des vidéos, des reportages et des interviews d’experts ainsi qu’à de nombreuses informations pratiques et documents téléchargeables pour mieux appréhender leur maladie et faciliter leur participation pendant et après le traitement du lymphome.
Site internet Lymphoma Care : lymphoma-care.fr
Chaque année depuis 2020, à l’occasion du congrès de la Société Française d’Hématologie, les collaborateurs de nos équipes Onco-Hématologie et Maladies Rares expose un Niwaki au centre de leur stand.
Conçu de bois et de papier, cet "arbre de jardin" (en japonais, "niwa" signifie jardin, et "ki", arbre) est le reflet de notre héritage japonais. Les professionnels de santé présents lors du congrès sont alors invités à écrire un vœu, un mot de soutien pour les patients et à l’accrocher à l’arbre. Les vœux sont ensuite comptabilisés et convertis en dons au profit de 3 associations de patients : Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M), Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir (Ellye) et l’Association Française des Hémophiles (AFH).
L’association Tulipe a été créée en 1982 suite au constat que l’aide humanitaire internationale manquait de médicaments et d’équipements médico-chirurgicaux de qualité. Organisation non gouvernementale régie par la loi de 1901, Tulipe fédère les dons des entreprises de santé françaises afin de répondre, en urgence, aux besoins des populations en détresse, lors de crises sanitaires aiguës, de catastrophes naturelles et de conflits. Son intervention prend alors la forme d’une mise à disposition, dans des délais très courts, de kits d’urgence de produits de santé neufs, adaptés aux besoins du terrain, dans le respect des principes directeurs applicables aux dons de médicaments édictés par l’OMS et des articles du Code de la Santé Publique sur le don de dispositifs médicaux.
Site internet Tulipe : tulipe.org