ALUNBRIG®-valmisteen rajoitettu peruskorvattavuus voimaan 1.2.2021
ALUNBRIG®-valmisteen rajoitettu peruskorvattavuus voimaan 1.2.2021
Lääkkeiden hintalautakunnan 3.12.2020 tekemän päätöksen mukaisesti ALUNBRIG (brigatinibi) on 1.2.2021 alkaen rajoitetusti peruskorvattava (40 %) myös niiden potilaiden hoitoon, joita ei aiemmin ole hoidettu ALK-estäjällä.1
ALUNBRIG-valmisteen korvattavat käyttöaiheet 1.2.2021 alkaen ovat:
-ALUNBRIG (brigatinibi) on tarkoitettu edennyttä anaplastista lymfoomakinaasi (ALK) ‑positiivista ei‑pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, joita ei ole aiemmin hoidettu ALK‑estäjällä.2
-ALUNBRIG (brigatinibi) on tarkoitettu monoterapiana edennyttä anaplastista lymfoomakinaasi (ALK) -positiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavien aikuispotilaiden hoitoon, joita on aiemmin hoidettu kritsotinibilla.2
Rajoitetun peruskorvattavuuden lääketieteelliset edellytykset tullaan julkaisemaan Kelan verkkosivuilla ennen korvattavuuden voimaantuloa.1
- Kela. Ote Kansaneläkelaitoksen 1.2.2021 voimaan tulevasta rajoitetusti peruskorvattavia lääkkeitä koskevasta
päätöksestä 3017, https://www.kela.fi/laake3017
Alunbrig-valmisteyhteenveto 12/2020
C-APROM/FI/ALUN/0039/1/2021