Áreas terapéuticas

Nos centramos en innovaciones que contribuyan a marcar la diferencia en la vida de las personas. Nuestro objetivo es descubrir y ofrecer tratamientos que transformen vidas en nuestras principales áreas terapéuticas y comerciales, incluidas las gastrointestinales y la inflamación, las enfermedades raras, las terapias derivadas del plasma, la oncología, la neurociencia y las vacunas.

Enfermedades raras

Takeda aspira a transformar el tratamiento de algunas enfermedades raras del sistema inmune, hematológicas y de los trastornos metabólicos y por depósito lisosomal. Estas enfermedades raras genéticas y metabólicas pueden tener síntomas que varían enormemente y progresan de un modo muy diferente de una persona a otra, lo cual dificulta su diagnóstico y con frecuencia conduce a errores en el mismo.

Enfermedades hematológicas raras

Takeda es líder en enfermedades hematológicas raras, cuenta con la trayectoria más larga en este área y con una amplia cartera de productos para hemofilia, todo ello respaldado por unos perfiles de seguridad y eficacia consolidados gracias a décadas de experiencia en el mundo. Llevamos más de 70 años impulsando la innovación para los pacientes. Nuestra experiencia como líderes en hemofilia implica que estamos preparados para cubrir las necesidades actuales a medida que avanzamos en el desarrollo futuro de opciones para el tratamiento de otros trastornos hemorrágicos. Junto con la comunidad de hematología, queremos contribuir a elevar las expectativas para el futuro, incluyendo el diagnóstico más temprano, una protección más precoz y completa frente a los sangrados y una atención más personalizada del paciente.

Hemofilia. Más información para pacientes en nuestra web: www.hemofiliaytu.es
Enfermedad de Von Willebrand.

Enfermedades raras del sistema inmunitario

Dentro de las enfermedades raras del sistema inmunitario, nos centramos en impulsar una innovación continua y una atención personalizada mediante nuestra cartera de productos derivados del plasma y tratamientos específicos innovadores, mejoras en el tiempo de diagnóstico y otros servicios tecnológicos, para el beneficio de los pacientes con enfermedades raras del sistema inmunitario. Nuestras áreas terapéuticas básicas incluyen el angioedema hereditario, las inmunodeficiencias, los trastornos autoinmunes raros y las complicaciones postrasplantes.

Angioedema hereditario (AEH). Más información para profesionales sanitarios y pacientes en nuestra web: www.AEHyTu.com
Enfermedades por deficiencias inmunitarias:
- Inmunodeficiencias primarias (IDP).
- Inmunodeficiencias secundarias (IDS).
- Trastornos autoinmunes raros.
- Hipoalbuminemia e hipovolemia.
- Déficit congénito grave de proteína C (DCGPC).
- Déficit de protrombina.
- Déficit de alfa-1-antitripsina (AAT o déficit de alfa-1).

Enfermedades metabólicas raras

Takeda tiene una sólida trayectoria en el desarrollo de tratamientos para trastornos por depósito lisosomal (TDL) con una cartera de productos que incluye productos en comercialización, terapias en fases avanzadas de investigación y moléculas en pipeline. Dado que las enfermedades raras metabólicas y genéticas pueden tener síntomas que varían ampliamente y progresan de un modo diferente en unas personas u otras, fomentamos la concienciación y formación a nivel global y trabajamos con organizaciones médicas y de investigación. Estamos comprometidos con ayudar a reducir el tiempo entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico y con acelerar el desarrollo de nuevos tratamientos innovadores.

Enfermedad de Hunter.
Enfermedad de Fabry.
Enfermedad de Gaucher.

Citomegalovirus y Trasplante

Los pacientes trasplantados tienen mayor riesgo de infecciones porque su sistema inmunitario está debilitado por la medicación, necesaria para evitar el rechazo del nuevo órgano o injerto. Por ello, innovamos para transformar la salud de las personas, también en el área de trasplantes, para contribuir a resolver la infección por citomegalovirus.

Gastroenterología

Las enfermedades gastrointestinales (GI) pueden ser complejas, debilitantes y transformar la vida de quienes las padecen. Durante más de 25 años, Takeda y nuestros socios colaboradores nos hemos centrado en mejorar la vida de los pacientes ofreciendo medicamentos innovadores y programas específicos de apoyo a los pacientes. Takeda es líder en determinadas áreas de la gastroenterología con importantes necesidades no cubiertas como la enfermedad inflamatoria intestinal, las enfermedades relacionadas con la secreción gástrica ácida y los trastornos de la motilidad. Nuestra organización de I+D está investigando tratamientos nuevos para la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad celíaca y otras enfermedades luminales del intestino, los trastornos de la motilidad y las enfermedades hepáticas.

Patologías

Enfermedad inflamatoria intestinal

La colitis ulcerosa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC) se caracterizan por la inflamación crónica del tracto gastrointestinal. Mientras que la colitis ulcerosa solo afecta al colon, la enfermedad de Crohn puede afectar a cualquier tramo del tracto digestivo, desde la boca hasta el ano, siendo el colon y el íleon terminal las localizaciones más frecuentes. La CU y la EC no tienen una causa conocida, aunque muchos investigadores creen que la interacción entre genes, sistema inmunitario y factores medioambientales puede tener algún papel relevante.

Síndrome del intestino corto

El síndrome del intestino corto (SIC) es una enfermedad rara, grave y crónica que puede darse cuando se resecciona una gran parte del intestino mediante cirugía. Después de esta cirugía, el paciente tendrá menos intestino delgado y/o colon. El intestino remanente puede no tener suficiente capacidad de absorber suficientes nutrientes y/o líquidos. A esto se le llama malabsorción y conlleva diarrea, deshidratación, alteraciones de los electrolitos y malnutrición. Un objetivo del tratamiento del SIC es restablecer la capacidad del intestino remanente para absorber nutrientes y/o fluidos y reducir la dependencia a largo plazo de la nutrición parenteral (NP).

Enfermedad por reflujo gastroesofágico

La enfermedad por reflujo gastroesofágico, o ERGE, es consecuencia del retorno del ácido del estómago repetidamente hacia el esófago. La ERGE también se conoce como enfermedad por reflujo ácido. El ardor, descrito con frecuencia como dolor o quemazón en el pecho, es un síntoma frecuente del ERGE. Otros síntomas son el sabor ácido en la boca, quemazón en la garganta y eructos. Con la exposición continuada al ácido del estómago, el esófago puede irritarse e incluso dañarse, causando una enfermedad conocida como esofagitis erosiva.

Neurociencias

Nuestra área terapéutica de neurociencias está impulsada por la gran necesidad no cubierta de los pacientes con enfermedades del sistema nervioso central. Nuestra misión es investigar y ofrecer medicamentos innovadores a los pacientes que sufren enfermedades neurológicas y psiquiátricas para los que no se dispone de tratamientos. Para cumplir con nuestra estrategia aprovechamos los avances en dianas terapéuticas definidas molecular y genéticamente, biomarcadores y otras modalidades dirigidas. Nuestro compromiso por ayudar a los pacientes va más allá de nuestros esfuerzos en investigación, ya que brindamos apoyo a varias organizaciones de pacientes y de profesionales de las neurociencias, para ayudar a concienciar, formar a los pacientes y a sus familias y ampliar el acceso a los tratamientos. Nos centramos en las siguientes áreas.

Patologías

Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

El TDAH es uno de los trastornos del neurodesarrollo más comunes en niños. La característica principal del TDAH es un patrón repetido de falta de atención y/o hiperactividad-impulsividad que interfiere con el funcionamiento o el neurodesarrollo. Aunque mucha gente suele pensar que el TDAH es un problema de la infancia, más de un 50 por ciento de los niños con TDAH continuarán cumpliendo los criterios de este trastorno durante la vida adulta.

Trastornos del sueño

Takeda está comprometida en la investigación de nuevos tratamientos para los trastornos del sueño, y muy en particular para el tratamiento de la narcolepsia de tipo 1. Esta enfermedad es un trastorno neurológico crónico que afecta a la capacidad del cerebro para regular los ciclos de sueño y vigilia. Las personas con narcolepsia sufren somnolencia diurna excesiva, episodios repentinos e incontrolables de sueño y cataplejía (pérdida repentina del tono muscular asociada a emociones intensas).

La narcolepsia es causada por una deficiencia de hipocretina (orexina), un neurotransmisor que regula la vigilia y el sueño REM.

El manejo de la narcolepsia es complejo y muchos pacientes no responden adecuadamente a los tratamientos disponibles, lo que pone de manifiesto la necesidad de desarrollar tratamientos más efectivos. Epilepsia y crisis convulsivas agudas y prolongadas

Epilepsia y crisis convulsivas agudas y prolongadas

Los fármacos antiepilépticos (FAE) proporcionan un buen control de las crisis en la mayoría de las epilepsias, pero en muchas ocasiones se puede requerir un tratamiento de por vida para prevenir la aparición de crisis, ya que están asociadas con morbilidad y mortalidad. Así mismo, existen formas de epilepsia que actualmente son de difícil control.

Tratamientos derivados del plasma

Los tratamientos derivados del plasma son medicamentos esenciales que salvan vidas, de los que dependen cada día miles de personas con enfermedades raras y crónicas en todo el mundo.

La demanda global de estos tratamientos, sobre todo las inmunoglobulinas, ha aumentado drásticamente en los últimos 15 años y continúa creciendo.

Takeda sigue invirtiendo en construir un portfolio de terapias derivadas del plasma sostenible y respetado a nivel mundial para ofrecer mejores opciones a los pacientes de todo el mundo. Nuestra trayectoria, combinada con nuestra magnitud, experiencia y capacidad, sitúan a Takeda en una posición única para hacer realidad el potencial de estos tratamientos derivados del plasma para pacientes en todo el mundo.

Takeda tiene una trayectoria puntera de más de 75 años en la producción de tratamientos derivados del plasma y está establecida como uno de los tres actores principales con capacidad global para abarcar de forma integral la cadena de tratamientos del plasma, desde el donante hasta el paciente.
Tenemos un cartera amplia y diferencial de productos derivados del plasma que incluye más de 20 tratamientos sin vencimiento de patente, incluida una variada oferta de productos de IG subcutáneas (IGSC) e intravenosas (IGIV).
Somos líderes en enfermedades raras y nuestro objetivo es contribuir a cubrir las necesidades de estos pacientes.

BioLife, miembro de Takeda, es nuestra red de obtención mundial de plasma y líder de la industria de la obtención de plasma de alta calidad. Con más de 140 centros en EE. UU. y Europa, BioLife es reconocida por sus excelentes estándares de seguridad en la donación y por sus centros de alta calidad que ofrecen una experiencia positiva al donante.

Takeda también es líder mundial en la producción de productos de plasma a escala comercial. Nuestra red de producción mundial comprende ocho plantas interconectadas y estratégicamente situadas para el óptimo abastecimiento de nuestros productos en todo el mundo.

A pesar de los avances científicos obtenidos hasta la fecha que demuestran el valor de los tratamientos derivados del plasma, todavía hay un significativo potencial sin explotar en el plasma. Estamos combinando nuestra experiencia en las enfermedades raras y crónicas con nuestra inversión en I+D para impulsar la innovación con el objetivo de mejorar los tratamientos actuales y los resultados de forma que repercuta en la mayoría de los pacientes.

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