Ανάπτυξη ως διεθνής φαρμακευτική εταιρεία: 2000-

Για να επικεντρωθούν οι πόροι διαχείρισης της εταιρείας στις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, η Takeda εκποίησε την επιχειρηματική της δραστηριότητα στον τομέα της υγείας των ζώων, τις επιχειρήσεις ασυσκεύαστων βιταμινών, τις επιχειρήσεις χημικών προϊόντων ουρεθάνης, τις επιχειρήσεις τροφίμων, τις γεωργικές επιχειρήσεις και τις περιβαλλοντικές επιχειρήσεις ως μέρος της στρατηγικής της για τη μεσοπρόθεσμη ανάπτυξη 2001-2005.

Η Takeda Pharma GmbH και οι δύο θυγατρικές της, Takeda Pharma Ges.m.b.H στην Αυστρία και Takeda Pharma AG στην Ελβετία, υπήχθησαν ως μία πλήρως ελεγχόμενη θυγατρική στην Takeda Europe Holdings B.V. Την ίδια χρονιά ιδρύθηκε η Takeda Pharma Ireland Limited για να ενισχύσει το παγκόσμιο δίκτυο παραγωγής της Takeda. Αυτό το εργοστάσιο παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων, ενσωματώθηκε αργότερα στην Takeda Ireland Limited το 2009.

Η βιολογική κοινοπραξία Syrrx, Inc. στις ΗΠΑ, ενσωματώθηκε στο παγκόσμιο δίκτυο Έρευνας και Ανάπτυξης της Takeda και λειτουργεί επί του παρόντος με την επωνυμία Takeda California, Inc.
Η Syrrx διέθετε την καλύτερη τεχνολογία κρυσταλλογραφίας υψηλής ανάλυσης ακτίνων Χ στον κόσμο για την ανάλυση πρωτεϊνών εκείνη την εποχή. Έτσι, η ενσωμάτωση της Syrrx αντιπροσώπευε την πρώτη επέκταση του προγράμματος ανακάλυψης φαρμάκων της Takeda εκτός της Ιαπωνίας.

Το Rozerem (ονομασία γενοσήμου: ramelteon) έχει διαφορετικό μηχανισμό δράσης σε συμβατικές θεραπείες αϋπνίας. Λειτουργεί στους υποδοχείς μελατονίνης, για να προκαλέσει μία κατάσταση κοντά στο φυσιολογικό φυσικό ύπνο. Επειδή το φάρμακο προάγει τον ύπνο χωρίς να χρειάζεται να καταστείλει το άγχος ή να καταπραΰνει, αναμένεται να παρουσιάσει ένα καλό προφίλ ασφάλειας.

Η Takeda Pharmaceuticals Europe Limited καθοδήγησε τις επιχειρήσεις στην Ευρώπη και επιτάχυνε στρατηγικές σε ολόκληρη την Ευρώπη με μεσοπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη προοπτική.

Η ολοκλήρωση των νέων κεντρικών γραφείων στις Ηνωμένες Πολιτείες, τόσο για την Takeda Pharmaceuticals North America όσο και την Takeda Global R&D Center ήταν ένα εξαιρετικό επίτευγμα, για να συνεχίσουμε να ενδυναμώσουμε την παρουσία μας στη Βόρεια Αμερική και να ενισχύσουμε τις δραστηριότητές μας στις ΗΠΑ.

Η Takeda δημοσίευσε μια ολοκληρωμένη ετήσια έκθεση που περιλαμβάνει μη οικονομικές πληροφορίες σχετικά με τις πρωτοβουλίες μας για τα ανθρώπινα δικαιώματα, το περιβάλλον και τις κοινότητες, επιπλέον των οικονομικών πληροφοριών.
Για να διασφαλίσουμε την όσο το δυνατόν πληρέστερη γνωστοποίηση στα ενδιαφερόμενα μέρη, συντάξαμε επίσης το Βιβλίο Δεδομένων CSR. Διαθέσιμο μόνο σε μορφή PDF και ηλεκτρονικού βιβλίου, λόγω της περιβαλλοντικής μας ευαισθητοποίησης, το Βιβλίο Δεδομένων CSR περιέχει περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τις δραστηριότητες CSR που περιλαμβάνονται στην Ετήσια Έκθεση, σε μια αναθεωρημένη μορφή: Βιβλίο Δεδομένων CSR

Μέσω της ενσωμάτωσης της Paradigm Therapeutics και της θυγατρικής της στη Σιγκαπούρη, η Takeda ενίσχυσε περαιτέρω τους πολλαπλών κλάδων παράγοντες προώθησής μας. Η Paradigm Therapeutics Ltd. ήταν μια επιχείρηση βιολογικών προϊόντων που ιδρύθηκε από ερευνητές του Πανεπιστημίου του Cambridge το 1999. Η Paradigm έχει ήδη αναπτύξει ένα πολλά υποσχόμενο αγωγό παραγωγής νεωτεριστικών στοχευόμενων ανακαλύψεων φαρμάκων και ενώσεων, που επικαλύπτονται με τους βασικούς θεραπευτικούς τομείς της Takeda. Η Paradigm Therapeutics Ltd. έχει σήμερα την επωνυμία Takeda Cambridge Limited (TCB) και Takeda Singapore Pte. Limited (TSP).

Μέσω αυτής της ενσωμάτωσης, η Takeda ενίσχυσε τις εμπορικές και αναπτυξιακές λειτουργίες της στις ΗΠΑ, και προώθησε περαιτέρω τις εξειδικεύσεις της σε όλες τις επιχειρηματικές της δραστηριότητες. Σε συμφωνία με την Abbott Laboratories, η TAP αποτέλεσαι θυγατρική εταιρία της Takeda και συγχωνεύθηκε με την Takeda Pharmaceuticals North America Inc. (TPNA) και κατόπιν η αναπτυξιακή επιχείρηση ενσωματώθηκε στην Takeda Global Research & Development Center Inc. (TGRD).

Η Millennium είναι μία από τις κορυφαίες βιοφαρμακευτικές εταιρείες παγκοσμίως, με ισχυρό αγωγό Έρευνας και Ανάπτυξης στον τομέα της ογκολογίας. Η εταιρεία είναι πρωτοπόρος στον τομέα της έρευνας για την πρωτεϊνική ομοιοστασία. Με την αξιοποίηση των συμπληρωματικών ισχυρών σημείων της Millennium και της Takeda, θα επωφεληθούμε από τις σημαντικές συνέργειες, τόσο από την αριστεία της Millennium στη γνώση, όσο και στην τεχνολογία και την εμπειρία στον τομέα της ογκολογίας.

Η Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte. Limited (TPAP), με έδρα τη Σιγκαπούρη, είναι υπεύθυνη για τις στρατηγικές και εμπορικές δραστηριότητες της εταιρείας στην Αυστραλία, την Ταϊλάνδη, τις Φιλιππίνες, την Ινδονησία, την Ινδία, τη Μαλαισία και τη Σιγκαπούρη. Πλήρως ενσωματωμένη στον παγκόσμιο αναπτυξιακό οργανισμό, η Takeda Clinical Research Singapore (που λειτουργεί σήμερα με την ονομασία TDC Asia) χρησιμεύει ως περιφερειακός κόμβος για την μη ογκολογική κλινική ανάπτυξη. Η TDC Asia επιδιώκει να φέρει καινοτόμα προϊόντα μέσω ενός αγωγού ανάπτυξης που περιλαμβάνει ενώσεις σε διάφορους θεραπευτικούς τομείς.

Το Dexilant (ονομασία γενοσήμου: dexlansoprazole) είναι ο πρώτος αναστολέας της αντλίας πρωτονίων που έχει σχεδιαστεί ειδικά για την απελευθέρωση του φαρμάκου σε δύο στάδια με την πάροδο του χρόνου. Έχει ισχυρό και παρατεταμένο κατασταλτικό αποτέλεσμα στην έκκριση γαστρικού οξέος.

Το Uloric (ονομασία γενοσήμου: febuxostat), που ανακαλύφθηκε από την Teijin Pharma Limited, είναι μια θεραπεία για υπερουριχαιμία σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα. Μειώνει το επίπεδο ουρικού οξέος στο αίμα των υπερουριχαιμικών ασθενών με ουρική αρθρίτιδα, αναστέλλοντας το ένζυμο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση του ουρικού οξέος.

Η Takeda υποστηρίζει τις 10 αρχές του Οικουμενικού Συμφώνου των Ηνωμένων Εθνών σχετικά με τα «Ανθρώπινα Δικαιώματα», την «Εργασία», το «Περιβάλλον» και την «Καταπολέμηση της Διαφθοράς» και τις έχει ενσωματώσει σε κάθε πτυχή των επιχειρηματικών δραστηριοτήτων της. Επιπλέον, η Takeda ενίσχυσε τις δραστηριότητες CSR, ιδρύοντας έναν αποκλειστικό οργανισμό CSR το 2009.

Η Takeda έχει διαμορφώσει μακροπρόθεσμες συνεχιζόμενες συνεργασίες με διεθνείς ΜΚΟ και άλλες ομάδες, για να στηρίξει τις προσπάθειές τους για τη βελτίωση της πρόσβασης στην υγειονομική περίθαλψη σε αναπτυσσόμενες χώρες. Η πρωτοβουλία «Takeda Initiative» είναι ένα 10ετές πρόγραμμα επιχορηγήσεων που θα λειτουργεί από το 2010 έως το 2019 για τη στήριξη του Παγκόσμιου Ταμείου για την καταπολέμηση του AIDS, της Φυματίωσης και της Ελονοσίας, βοηθώντας το να αναπτύξει τις δυνατότητες των παρόχων υγειονομικής περίθαλψης σε τρεις χώρες της Αφρικής. Για παράδειγμα, στη Νιγηρία, περισσότεροι από 11.000 εκπαιδευτικοί έλαβαν εκπαίδευση για το AIDS το 2012, μέσω προγραμμάτων που υποστηρίχθηκαν εν μέρει από την πρωτοβουλία της Takeda και συνέχισαν διδάσκοντας περισσότερους από 1,2 εκατομμύρια φοιτητές σχετικά με το AIDS. Ως αποτέλεσμα αυτών των δραστηριοτήτων, τα ποσοστά μόλυνσης από τον ιό HIV στους νέους στη Νιγηρία μειώνονται.

Η Takeda καθιέρωσε τον Παγκόσμιο Κώδικα Δεοντολογίας της Takeda ως βασικό πρότυπο συμμόρφωσης που ισχύει από κοινού για τις εταιρείες του Ομίλου Takeda, για να συμβάλει στην προώθηση μιας ολοκληρωμένης προσέγγισης σε θέματα συμμόρφωσης σε όλες τις επιχειρήσεις της Takeda παγκοσμίως.

Το Azilva (ονομασία γενοσήμου: azilsartan) είναι ένας νέος αναστολέας των υποδοχέων αγγειοτενσίνης II (ARB). Έχει αποδειχθεί η ανώτερη αποτελεσματικότητα του στη μείωση της αρτηριακής πίεσης σε σχέση με προηγούμενες ARB σε κλινικές δοκιμές.

Το Ερευνητικό Κέντρο Shonan βρίσκεται στις πόλεις Fujisawa και Kamakura στη διοικητική περιφέρεια Kanagawa. Η νέα μονάδα ενσωματώνει τα ερευνητικά κέντρα Osaka και Tsukuba ως τον πυρήνα του παγκόσμιου ερευνητικού δικτύου της Takeda, για την επιτάχυνση της καινοτομίας στην ανακάλυψη φαρμάκων. Περίπου 1.200 ερευνητές στο κέντρο θα εργαστούν στα διάφορα στάδια Έρευνας και Ανάπτυξης.

Η ενσωμάτωση της ελβετικής φαρμακευτικής εταιρείας Nycomed ολοκληρώθηκε το Σεπτέμβριο του 2011. Η Nycomed είναι μια εταιρεία με ισχυρή παρουσία στην Ευρώπη και στις αναπτυσσόμενες χώρες. Λόγω της ενσωμάτωσης, η Takeda έχει επέκτεινε την αγορά της σε περισσότερες από 70 χώρες και κατάφερε να ενισχύσει τη δομή πωλήσεων και την τεχνογνωσία της, ώστε να παραδίδει φαρμακευτικά προϊόντα σε περισσότερους ασθενείς και ιατρικό προσωπικό σε όλο τον κόσμο.

Από τον Ιανουάριο του 2011, ως μέλος του προγράμματος LEAD των Ηνωμένων Εθνών, η Takeda βοήθησε στην καθοδήγηση των εταιρικών προσπαθειών σε όλο τον κόσμο, για την υλοποίηση και τη διάδοση των 10 αρχών του Συμφώνου σε τομείς όπως τα ανθρώπινα δικαιώματα, τα εργασιακά πρότυπα, το περιβάλλον και την καταπολέμηση της διαφθοράς.

Η Takeda υποστηρίζει την ανάκαμψη των περιοχών που επλήγησαν από τον Μεγάλο Σεισμό της Ανατολικής Ιαπωνίας, προσφέροντας ποσοστό από τα κέρδη της από το Alinamin. Ο Όμιλος προωθεί επίσης μια σειρά άλλων μακροπρόθεσμων, συνεχιζόμενων προγραμμάτων υποστήριξης.

Τα εμβόλια είχαν τεράστιο αντίκτυπο στην παγκόσμια δημόσια υγεία τα τελευταία χρόνια. Η Takeda αποφάσισε να παγκοσμιοποιήσει τις δραστηριότητές της στον τομέα των εμβολίων, η οποία δραστηριοποιείται στην Ιαπωνία εδώ και 60 χρόνια. 
Το Τμήμα Επιχειρήσεων Εμβολίων λαμβάνει ορισμένα μέτρα για να ενισχύσει τις υπάρχουσες δραστηριότητες εμβολιασμού της Takeda στην Ιαπωνία, καθώς και μέτρα για την ανάπτυξη παιδιατρικών εμβολίων στο σπίτι και την ενίσχυση της Ε&Α μέσω της χορήγησης αδειών σε νέους υποψήφιους για εμβολιασμό και σε νέες πλατφόρμες ανάπτυξης εμβολίων.

・URL Pharma, Inc.: Προστέθηκε το κορυφαίο προϊόν Colcrys (colchicine) στο χαρτοφυλάκιό μας για τη θεραπεία των εκδηλώσεων ουρικής αρθρίτιδας. 
・Multilab Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda.: Μεγάλη διεύρυνση της παρουσίας και του χαρτοφυλακίου των προϊόντων μας στη Βραζιλία. 
・LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.: Ενίσχυση της επιχείρησης των εμβολίων μας. (Επί του παρόντος Takeda Vaccines (Montana), Inc.) 
・Envoy Therapeutics, Inc.: Ενίσχυση της πλατφόρμας μας για την ανακάλυψη φαρμάκων, ώστε να καταστήσει δυνατή τον προσδιορισμό νέων στόχων.

Η Takeda καθιέρωσε μια παγκόσμια πολιτική για το Περιβάλλον, την Υγεία και την Ασφάλεια και προώθησε ολοκληρωμένες πρωτοβουλίες. 
Οι δραστηριότητες που σχετίζονται με την EHS καλύπτουν διάφορα ζητήματα που απασχολούν την παγκόσμια κοινότητα, όπως η χρήση των υδάτινων πόρων και η διατήρηση της βιοποικιλότητας. Συγκεκριμένα μελλοντικά σχέδια περιλαμβάνουν την αξιολόγηση και την ανάλυση των περιβαλλοντικών επιπτώσεων των προϊόντων του Ομίλου κατά τη διάρκεια του κύκλου ζωής τους και μια λεπτομερή προσέγγιση στην περιβαλλοντική λογιστική μέσω της χρήσης του LIME και άλλων μέσων.

Αυτή η θεραπεία για το υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα Hodgkin και το συστηματικό αναπλαστικό λέμφωμα μεγάλων κυττάρων κυκλοφόρησε από την Takeda στην ΕΕ το 2012 και την Ιαπωνία το 2014 μετά από σχετική άδεια της Seattle Genetics. Για τους ασθενείς που πάσχουν από αυτές τις σπάνιες παθήσεις, αυτό το συνταγογραφούμενο φάρμακο θα προσφέρει μια νέα επιλογή θεραπείας.

Το Lotriga (ονομασία γενοσήμου: (Αιθυλεστέρες Ωμέγα-3-Οξέων 90)) είναι ένα υψηλά συμπυκνωμένο συνταγογραφούμενο φάρμακο, με αδειοδότηση από την Pronova BioPharma ASA. Είναι το πρώτο ιατρικό φάρμακο στην Ιαπωνία που περιέχει τόσο EPA όσο και DHA.

Το Nesina (ονομασία γενοσήμου: alogliptin benzoate (βενζοϊκή αλλογλιπτίνη)) ανακαλύφθηκε αρχικά από την Takeda California, Inc. και είναι μια θεραπεία του διαβήτη τύπου 2, που μειώνει τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα, αναστέλλοντας ένα ένζυμο (DPP-4) που διασπά το πεπτίδιο-1 τύπου γλυκαγόνης (GLP-1), μια ορμόνη που διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης.

Οι Αρχές Ενδυνάμωσης των Γυναικών (WEPs) αποτελούν ένα σύνολο αρχών για τις επιχειρήσεις που προσφέρουν καθοδήγηση σχετικά με το πώς μπορούν να ενδυναμωθούν οι γυναίκες στον εργασιακό τους χώρο. Αυτές οι αρχές είναι αποτέλεσμα μιας συνεργασίας μεταξύ του Οργανισμού των Ηνωμένων Εθνών για την Ισότητα των Φύλων και την Ενδυνάμωση των Γυναικών (UN Women) και του Παγκόσμιου Συμφώνου των Ηνωμένων Εθνών. Η Takeda υπέγραψε τη Δήλωση Υποστήριξης των Διευθυνόντων Συμβούλων για τις WEP το Δεκέμβριο του 2013 και σχεδιάζει να ακολουθήσει τις επτά αρχές για να ενισχύσει τις πρωτοβουλίες της για την προώθηση της ενεργούς συμμετοχής των γυναικών στις εταιρικές της δραστηριότητες.

Μέσω της ενσωμάτωσης της Inviragen, Inc. (με έδρα στην πολιτεία του Κολοράντο των Η.Π.Α.), αποκτήσαμε υποψήφιους καινοτομικούς αγωγούς ανάπτυξης και τεχνολογίες αιχμής εμβολίων τόσο για εμβόλια ζώντων ιών όσο και αδρανοποιημένων ιών, κάτι που ενίσχυσε σημαντικά την παρουσία μας στην παγκόσμια αγορά εμβολίων.

Αυτή η θεραπεία για τη Μείζονα Καταθλιπτική Διαταραχή αδειοδοτήθηκε από την Lundbeck της Δανίας. Το Trintellix έχει διαφορετικό μηχανισμό από τις υπάρχουσες θεραπείες και κατά συνέπεια αναμένεται να συμβάλει στη θεραπεία της κατάθλιψης για πολλούς ασθενείς. 
* Το όνομα του προϊόντος άλλαξε από Brintellix σε Trintellix (2016)

Το Entyvio είναι ένα πρωτοποριακό νέο προϊόν που προσφέρει νέα θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με φλεγμονώδη νόσο του εντέρου που δεν ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με υπάρχοντα προϊόντα. Το Entyvio κυκλοφόρησε από την Takeda τόσο στην ΕΕ όσο και στις ΗΠΑ τον Ιούνιο του 2014.

Το NINLARO εγκρίθηκε στις ΗΠΑ το 2015 ως ο πρώτος από του στόματος αναστολέας πρωτεασώματος και είναι το αποτέλεσμα δεκαετιών έρευνας για το πολλαπλό μυέλωμα και επιστήμης βραβευμένες με το βραβείο Νόμπελ.