Better Health, Brighter Future
29. Februar ist Tag der Seltenen Erkrankungen
Bei Takeda haben wir es uns zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln, zu produzieren und bereitzustellen. Der 29. Februar ist für unsere Teams in allen Bereichen ein besonderer Tag, nämlich Tag der Seltenen Erkrankungen.
Es gibt derzeit geschätzte 30 Millionen Menschen in Europa und 300 Millionen weltweit – das sind 3,5 % - 5,9 % der Weltbevölkerung – die mit einer Seltenen Erkrankung leben. Eine Erkrankung wird in der Europäischen Union als selten eingestuft, wenn sie weniger als 1 Person von 2.000 betrifft. Rund 30.000 Krankheiten sind weltweit bekannt, davon wurden bis heute über 6.000 verschiedene Seltene Erkrankungen identifiziert. 72 % der Seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt. Andere entwickeln sich als Folge von Infektionen (bakteriell oder viral), Allergien und umweltbedingten Ursachen. 70 % der genetisch bedingten Seltenen Erkrankungen beginnen im Kindesalter. Mehr Zahlen und Fakten finden sich hier. Weitere Informationen rund um das Thema Seltene Erkrankungen, Interviews und Fachreportagen anlässlich des Welttages sind hier nachzulesen: www.seltenekrankheit.info
Anlässlich des seltenen 29. Februar 2024 haben wir Molekularbiologen Martin Moder, auch bekannt aus der Wissenschaftskabarettgruppe „Science Busters“, gebeten, eine Seltene Erkrankung mit eigenen Worten zu erklären. Das Ergebnis ist ein Video der etwas anderen Art und zugleich Startpunkt einer breit angelegten Aufklärungsinitiative über das Hereditäre Angioödem. Noch nie davon gehört? Hier wird aufgeklärt: https://www.youtube.com/watch?v=KHThowjZhNE
Am Beispiel der Seltenen Erkrankung Morbus Gaucher wird deutlich: Diagnosen sind schwierig – aber nicht unmöglich. „Denken Sie an das Häufige und zugleich an das Seltene“, rät die Expertin. Hier geht es zum Interview: https://www.youtube.com/watch?v=6sboLCiltB8
Als Unternehmen sehen wir unsere Verantwortung in der kontinuierlichen Aufklärungsarbeit gemeinsam mit unseren Stakeholdern. Die nationale Kampagne für Seltene Erkrankungen www.fliegmitdemkranich.at wird deshalb das ganze Jahr über fortgesetzt.