Tidlig Påvisning af HAE i Danske Sundhedsregistre
FIND HAE
Hereditært angioødem (HAE) er en sjælden, arvelig sygdom, der forårsager gentagne og potentielt farlige hævelser. Før diagnosen er på plads, søger patienter ofte hjælp fra sundhedsvæsenet for hvad man tror er allergier, nældefeber, eller blindtarmsbetændelse. Dr. Jakob L. Drivenes’ artikel undersøger, om man kan finde tegn på udiagnosticeret HAE i danske sundhedsregistre. Ved at se på mønstre i sundhedsbrug de 5 år før HAE-diagnosen sammenlignet med en kontrolgruppe, håber studiet at finde måder at opdage HAE tidligere.
Studiet brugte data fra forskellige danske sundhedsregistre fra 2000 til 2018 og fandt 133 HAE-patienter, som ofte blev fejldiagnosticeret som Quincke’s ødem (QE). HAE-patienterne havde hospitalsbesøg cirka hvert andet år på grund af hævelser, og lidt oftere året op til deres diagnose, i forhold til kontrolgruppen. Dette viser, hvor svært det kan være at diagnosticere HAE, da symptomer ligner mange andre lidelser. Studiet fandt også, at mange HAE-patienter besøgte hudlæger året op til diagnosen, hvilket sjældent skete 2-5 år før diagnosen; dette skete heller ikke for kontrolgruppen. Det foreslås derfor, at patienter med uforklarlige hævelser bør screenes for HAE for hurtigere og bedre behandling. Desuden var HAE-patienter ofte yngre (under 20 år) ved første symptomopdagelse i forhold til kontrolgruppen. Børnelæger opfordres til at være opmærksomme på HAE.
