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潰瘍性大腸炎に対するTAK-279の第2相試験

情報作成日:2024年10月9日

TAK-279-UC-2001-Pictgram.png

この臨床試験の対象となりえる方(主な項目*)

・中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎と診断された方

・潰瘍性大腸炎に対する既存治療薬のうち1つ以上に対して効果不十分、無効、または不耐と判断された方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の対象とならない方(主な項目*)

・手術が必要となる可能性のある潰瘍性大腸炎の合併症を有する方

*こちらに記載された項目以外にも多くの基準があります。


この臨床試験の実施医療機関

医療機関の名称

住所

参加者募集状況

杏林大学医学部付属病院

東京都三鷹市

募集前

札幌医科大学附属病院

札幌市中央区

募集中

東邦大学医療センター佐倉病院

千葉県佐倉市

募集中

東京慈恵会医科大学附属病院

東京都港区

募集前

福岡大学病院

福岡市城南区

募集中

関西医科大学附属病院

大阪府枚方市

募集中

北里大学北里研究所病院

東京都港区

募集前

佐賀大学医学部附属病院

佐賀県佐賀市

募集前


臨床試験の概要

この臨床試験は、TAK-279を治験薬として、潰瘍性大腸炎の患者さんを対象に行われます。

この臨床試験では、治験薬TAK-279またはプラセボのカプセルを12週間服用いただきます。その後、治験薬TAK-279のカプセルを40週間服用いただきます。

この臨床試験に参加していただく期間は最長約60週間です。臨床試験に参加中は実施されている医療機関に複数回来院いただくことになります。


臨床試験の詳細情報

この臨床試験の情報は以下のウェブサイト(外部サイト)でもご覧いただけます。以下のIDや番号で検索するとこの臨床試験の詳細情報を確認できます。

jRCT(日本語)
jRCT番号 : jRCT2031240228

ClinicalTrials.gov(英語)
ClinicalTrials.gov番号 : NCT06254950


臨床試験の結果

この臨床試験の結果は、臨床試験が終了した後にタケダのポリシーに基づき、以下のサイトで掲載します。

臨床試験情報専用サイト TakedaClinicalTrials.com


お問い合わせ先

この臨床試験情報に関するお問い合わせはこちらのフォームまでお願いします。
*臨床試験への参加のご要望や病気のご相談などは薬事関係法令上、受け付けていませんので主治医の先生にご相談ください。